Минпромторг подготовил проект постановления правительства, устанавливающий единые унифицированные правила для иностранных инвесторов, желающих производить медицинскую технику в России. Об этом заявил замглавы министерства Юрий Слюсарь на прошедшем

17 октября в Калининграде совещании по развитию высокотехнологичной медпомощи.

По мнению замминистра, “продвижение этого направления с участием российской медицинской промышленности в значительной степени удовлетворит имеющуюся потребность”. Слюсарь отметил, что локализация производства иностранной медтехники в России в тех областях, где сейчас имеется значительное технологическое отставание, будет одной из целей госпрограммы “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ до 2020 года”. Проект этой госпрограммы был рассмотрен на заседании правительства 18 октября. “Мы при ее составлении учли все пожелания и замечания, которые были высказаны”, – сказал замглавы Минпромторга.

По его словам, проект программы предусматривает модернизацию существующей производственной базы отрасли на основе новых технических решений и перевода ее на международные стандарты, продолжение разработок новых продуктов и компонентов. Слюсарь напомнил, что в этом году было начато порядка 30 подобных работ на общую сумму более 700 миллионов рублей. “Финансирование подобных разработок по медицинской промышленности обеспечит нам в критических направлениях ту степень независимости, которая нам крайне нужна”, – сказал Слюсарь.

Выступая на совещании, глава правительства Дмитрий Медведев, в свою очередь, заявил, что в России необходимо создавать свою индустрию по производству высокотехнологичной медицинской техники. “У нас не все так плохо, как это было, скажем, лет десять назад. Наоборот, нужно признать, что есть успехи. Есть предприятия, которые прочно на рынке уже закрепились, есть предприятия, которые поставляют продукцию на экспорт”, – сказал премьер, добавив, что госпрограмма по повышению доступности высокотехнологичной медицинской помощи должна быть продлена.

Мероприятия по повышению доступности высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) реализуются с 2006 года в рамках приоритетного национального проекта “Здоровье”.

Согласно представленным на совещании данным, за 2005-2011 годы и первую половину 2012 года число пациентов, получивших ВМП за счет федерального бюджета, выросло более чем в 7,6 раза (с 60 тысяч до 458 тысяч пациентов в год). За этот период ВМП получили более 1,5 миллиона пациентов, в том числе свыше 250 тысяч детей. Финансирование ВМП из федерального бюджета выросло более чем в 7,7 раза (с 6,7 до 51,8 миллиарда рублей в год).

На период 2013-2015 годов предусмотрено ежегодное финансирование в размере 55,6 миллиарда рублей. В настоящее время в оказании высокотехнологичной медицинской помощи участвуют 336 медицинских учреждений, в частности, 115 федеральных (в 33 регионах) и свыше 200 региональных и муниципальных (в 59 регионах).

Вместе с тем, несмотря на ввод в строй новых мощностей по оказанию высокотехнологической медпомощи, потребность в ВМП удовлетворена менее чем на 50%, в том числе в эндопротезировании суставов – на 10%, трансплантации почек – на 30%, стентировании – на 50%.

В России практически отсутствуют такие виды помощи, как имплантация клапанов сердца с системой доставки, установка искусственных левых желудочков сердца, имплантация стимуляторов диафрагмы детям. В незначительном количестве производится постановка дефибриляторов (в 2011 году проведено 966 операций). Также не преодолен значительный разброс в обеспеченности ВМП по федеральным округам.

Локализация производства в России в тех областях, где пока сохраняется значительное технологическое отставание, является одной из целей госпрограммы “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ до 2020 года”, принятой на заседании правительства 18 октября. Она предусматривает модернизацию существующей производственной базы отрасли на основе новых технических решений и перевод ее на международные стандарты, а также продолжение разработок новых продуктов и компонентов.

Отставание отечественной медицинской промышленности становится тормозом для модернизации здравоохранения, и правительство создает нормативную базу и условия для трансфера передовых технологий и передачи мировыми лидерами отрасли организационных и образовательных моделей в этой сфере.

“Создание совместных предприятий с локальными партнерами отражает приверженность компании GE к долгосрочному присутствию в России, что соответствует глобальной стратегии нашей компании, – заявил “РБГ” президент и главный исполнительный директор GE в России и СНГ Рон Поллетт. – В России сейчас есть все предпосылки для создания производства современного медицинского оборудования и развития инноваций в здравоохранении, однако отсутствуют внятные критерии локализованной продукции и существенные экономические преимущества для стимулирования инвестиций в производство высокотехнологичного медицинского оборудования”.

“Отрасль с нетерпением ждет единых правил локализации для иностранных производителей, – говорит исполнительный директор Ассоциации международных производителей медицинских изделий (IMEDA) Александра Третьякова. – Мы уже в течение нескольких лет говорим о необходимости прояснить позицию государства в таких важных вопросах, как определение локального продукта, с учетом специфики отрасли. В отличие от товаров массового потребления рынок одной страны, даже такой большой, как Россия, не является достаточным для организации производства высокотехнологичных медицинских изделий. Зачастую они собираются из комплектующих, поступающих из десятков разных стран. Вторым по важности является вопрос о гарантиях в сфере государственных закупок для таких продуктов, так как основным потребителем медизделий в РФ является государство”.

Объем производства предприятий медицинской и фармацевтической промышленности Свердловской области к 2015 году планируется увеличить до 8,2 млрд рублей. Такие данные губернатор региона Евгений Куйвашев привел на заседании правительства РФ, сообщает департамент информационной политики губернатора.

Объем производства предприятий мед- и фармпромышленности региона по итогам 2011 года превысил 5,2 млрд рублей (0,5% в объеме промышленного производства).

К 2020 году планируется обеспечить рост доли производства медицинской техники и фармпрепаратов до 2% в объеме промышленного производства.

В Казани побывала новый министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

По собственному признанию В. Скворцовой, она осталась довольна увиденным. Еще бы: нынешнее оснащение клиник республиканского значения, пожалуй, лучшее в Поволжье. Успехи в модернизации медицинской сферы Татарстана настолько впечатлили федеральный центр, что республике дали премию в размере

500 млн руб.

Как водится, высокопоставленная гостья увидела только самое лучшее: обновленные ДРКБ и РКБ, сосудистый центр, медицинский центр Универсиады. Многое осталось “за кадром”.

Модернизация модернизацией, но пока во многих наших лечебных учреждениях ею и не пахнет. Ну разве что начала работать электронная очередь, да и то не везде. Претензий масса – начиная с очередей к терапевту и заканчивая уходом за лежачими больными.

Самая частая претензия – при таком количестве обновлённого оборудования бесплатное обследование сделать практически невозможно.

Впрочем, надежда на улучшение ситуации есть. Как рассказал первый замминистра здравоохранения РТ Адель Вафин, в ближайшее время около двух десятков медучреждений Татарстана получат новую медицинскую технику.

Ульяновская делегация приняла участие в Международном форуме медицинских сестер, который проходил в Санкт-Петербурге с 11 по 13 октября.

Всего в форуме приняло участие более восьмисот человек из 66 регионов Российской Федерации, эксперты из США, Великобритании, Швеции, Дании, Исландии, Ирландии, Бельгии, Швейцарии, Израиля, стран СНГ, руководители международных организаций, специалисты ведущих компаний-производителей медицинской техники и расходных материалов.

Ульяновскую область на форуме представляли члены ульяновской ассоциации средних медицинских работников – главные медицинские сестры, специалисты медицинских колледжей и победители конкурсов профессионального мастерства среди медсестер лечебных учреждений. В ходе мероприятия обсуждались вопросы управления в сестринском деле, развития сестринской практики, образования специалистов, охраны труда.

В ходе пленарных и секционных заседаний участники поделились опытом своей работы и обозначили основные направления деятельности среднего медицинского персонала до 2020 года.

За неполных два года после старта госпрограммы развития фармацевтической и медицинской промышленности подписано порядка 340 госконтрактов по разработке и производству лекарств, а также медицинской техники.

Об этом сообщил “Российской газете” министр промышленности и торговли Денис Мантуров, отвечая на вопрос о первых результатах госпрограммы после ее обсуждения на заседании правительства.

До 2015 года, уточнил министр, в качестве первого этапа главный акцент сделан на импортозамещении. Проще говоря, поставлена задача производить в России до 90% перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (в нем на сегодняшний день около 600 препаратов) производились в России. То же самое – и с дорогостоящими лекарствами, которыми государство обеспечивает больных по программе “7 нозологий”. В то же время уже сейчас создается задел на будущее – государство вкладывается в разработки отечественных инновационных препаратов, с которыми в дальнейшем нам предстоит выйти на зарубежные рынки.

“Главное, что нам удалось за столь короткий срок, – это разработать эффективные подходы к созданию благоприятных условий для локализации производства в России, – пояснил Денис Мантуров. – Мы исходим из принципа софинансирования – часть инвестиций, необходимых и для научных разработок, и для проведения клинических исследований, дает на конкурсной основе государство, часть осуществляют сами компании. Причем конкуренция между ними очень жесткая”.

На сегодняшний день по итогам конкурсов, проводимых минпромторгом, заключено уже около 340 госконтрактов, причем каждый третий – это финансирование разработки инновационных лекарств, биотехнологий. В медпроме основное направление – создание и производство расходных материалов и медтехники, без которых невозможно внедрять новые, высокоэффективные способы диагностики и лечения.

С 2014 года, напомнил Денис Мантуров, отечественному фармбизнесу предстоит перейти на международные стандарты производства GMP. “Мы внесли изменения в закон об обращении лекарственных средств, которые касаются утверждения российских стандартов качества в производстве лекарств и гармонизации их с европейскими. Это необходимо, если мы не собираемся ограничиваться российским рынком и будем конкурировать с зарубежными производителями лекарств”, – уточнил министр. По его словам, до конца года должен быть решен вопрос о создании инспектората, обеспечивающего государственный контроль за соблюдением стандартов производства лекарств: “Мы согласуем с Евразийской комиссией, с Белоруссией, Казахстаном, в каком формате будет создаваться эта ключевая структура, будет ли создаваемый инспекторат национальным или единым для стран – участниц союза”.

Что касается традиционно высказываемых сомнений о том, что многие российские фармпредприятия не готовы перейти на международные стандарты производства, Мантуров прокомментировал их довольно жестко. По его мнению, у фармпрома было достаточно времени, чтобы провести модернизацию производства, обеспечив соответствие международным требованиям качества производимых лекарств. “Предприятия, заинтересованные в том, чтобы быть конкурентоспособными, все необходимое делают”, – заключил глава минпромторга.

Председатель партии “Единая Россия”, премьер-министр РФ Дмитрий Медведев

17 октября принял участие в совещании по вопросу развития высокотехнологичной медицинской помощи. Он обсудил важный вопрос о финансировании и доступности высокотехнологичной медпомощи, а также меры по дальнейшему развитию федеральных центров высоких медицинских технологий, прокомментировал ER.RU встречу секретарь Политсовета Воронежского регионального отделения партии “Единая Россия”, член Генсовета Партии, заместитель председателя Воронежской областной Думы Владимир Нетёсов.

“Сегодня в областном здравоохранении проводится гигантская работа по улучшению качества и повышению доступности медицинской помощи жителям города и области, – подчеркнул Нетёсов. – Чтобы полностью обеспечить в каждом федеральном округе оказание высокотехнологичной медпомощи лидер “Единой России” предложил продлить госпрограмму и продолжить строительство центров по оказанию ВМП.

Медведев так же отметил необходимость создания отечественного производства медицинской техники”. По словам Нетёсова, такая инициатива лидера Партии сегодня просто необходима. Согласно статистике, доступностью медицины высоких технологий сейчас удовлетворена лишь треть граждан. В том числе в эндопротезировании суставов – на 10%, трансплантации почек – на 30%, стентировании – на 50%”.

Лидер воронежских единороссов рассказал, что сегодня в нашем регионе активно реализуется программа модернизации здравоохранения. “Укрепляется материально-техническая база медицинских учреждений, возводятся новые объекты, внедряются стандарты оказания медицинской помощи и современных информационных технологий”, – сказал Нетёсов. По его словам, результаты масштабной программы уже видны.

“Все лечебные учреждения, от областных до небольших районных, получают большое количество многофункционального высокотехнологичного оборудования, которое сразу же вводится в строй, – подчеркнул он. – В соответствии с анализом итогов реализации программы модернизации на территории России, работа воронежского здравоохранения отмечена в числе лучших. За высокие результаты нашей области дополнительно выделено 436,6 млн. рублей”.