СПОСОБ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Пат. 2123187 Россия, МПК⁶ G01N 33/53 /Сизякина Л.П., Орлова В.М., – № 95116716/14; Заявл. 27.09.95; Опубл. 10.12.98. Бюл. № 34.

Способ диагностики ВИЧ-инфекции заключается в том, что вычисляют коэффициент "скрытых" антител к ВИЧ, для чего сыворотку больного разделяют на две фракции с помощью инообменной хроматографии на ОАЕ-50 сефрадексе, затем определяют оптическую плотность (ОП) цельной сыворотки и двух фракций и по суммарному отношению ОП 1 и 2 фракции к ОП цельной сыворотки вычисляют коэффициент "скрытых" антител. При значении коэффициента "скрытых" антител 1,92 прогнозируют тяжелое течение ВИЧ-инфекции.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОДЕФЕЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Пат. 2134879 Россия, МПК⁶ G01N 33/48 /Рахманова А.Г., Гячергиева О.Х., Васильева А.В – № 97103671/14; Заявл. 11.03.97; Опубл. 20.08.99. Бюл. № 23.

Способ используется для диагностики иммунодефецита ВИЧ-инфекции, которая носит прогрессирующий характер. Способ осуществляют путем определения кандидоносительства в моче и кале. Ранним признаком развивающегося иммунодефецита является кандидоносительство, которое предшествует кандидозу и снижению СВ4-клеток в крови. Способ увеличивает чувствительность диагностики в ранние сроки.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Пат. 2097766 Россия, МКИ⁶ G01 № 33/49 / Рахманова А.Г., Голубев Д.Б., Борисова В.Б., Исакова В. А.; Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования, НИИ гриппа РАН – № 94020017/14; Заявл. 31.05.94; Опубл. 27.И.97Бюл. №33.

Целью изобретения является повышение точности прогноза течения ВИЧ-инфекции. Это достигается тем, что у больного, инфицированного ВИЧ, берут кровь, определяют лимфоцитарную фракцию, проводят тотальное выделение ДНК лимфоцитов и выявляют вирусные агенты из группы Herpesviridae. При наличии двух и более вирусов прогнозируют тяжелое течение заболевания и определяют характер превентивной терапии.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АКТИВНОЙ СТАДИИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЧЕЛОВЕКА

Пат. 2133472 Россия, МПК⁶ G01N 33/569, LO7K 14/045 /Звонарев А.Ю., Зайцев И.В., Шаламберидзе Т.А.; Унитарное государственное Московское предприятие по производству бактерийных препаратов – № 98117062/13; Заявл. 16.09.98; Опубл. 20.08.99. Бюл. №20.

Способ основан на выявлении вирусспецифических антител класса IgG к рекомбинантному основному предраннему неструктурному белку цитомегаловируса, представляющего собой аналог вирусного белка с молекулярной массой 72 кД, методом иммуноферментного анализа. Данный кластер антител обнаруживается только в случае активной репликации цитомегаловируса и является маркерным для дифференциации активного хронического течения инфекции. Изобретение дает возможность быстро диагностировать активную форму цитомегалии, что представляет исключительную актуальность для своевременного блокирования ифекционного процесса, а также для прогнозирования развития этого заболевания.

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ НЕЙРО-ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ.

Пат. 2129711 Россия, МПК⁶ G01N 33/356 / Аксенов О.А., Безух С.М., Сорокина М.Н., Мурина Е.А.; НИИ детских инфекций г. Санкт-Петербург – № 93040856/14; Заявл. 11.08.93; Опубл. 27.04.99. Бюл. № 12.

Способ включает индексацию герпетического антигена, противогерпетических антител и уровня иммунного комплекса в цельном ликворе и сыворотке крови ребенка.

Цельный ликвор и сыворотку крови, взятую в разведении 1:10, соединяют при разных объемных соотношениях со стандартным герпетическим антигеном или противогерпетической иммунной сывороткой или плацебо. Добавляют к полученным смесям по 1-2 гемолитические дозы сыворотки морской свинки в качестве экзогенного комплемента, взятом в удвоенном объеме относительно объема указанных смесей. Полученные растворы выдерживают, затем с помощью иммуноферментного анализа определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и стандартный герпетический антиген, а так же в пробе, содержащей сыворотку крови и стандартный герпетический антиген, уровень противогерпетических антител. Определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и противогерпетическую иммунную сыворотку, а так же в пробе, содержащей сыворотку крови и противогерпетическую иммунную сыворотку, уровень герпетического антигена. Определяют в пробе, содержащей цельный ликвор и противогерпетическую иммунную сыворотку, а так же в пробе, содержащей плацебо и противогерпетическую иммунную сыворотку уровень иммунного комплекса. И при уровне герпетического антигена (АГ) в ликворе более 60% относительно контроля, а уровне противогерпетических антител (AT) 20% диагностируют острую форму герпетической нейроинфекции. При этом при отсутствии иммунного комплекса (ИК) – начало, а при ИК в ликворе 50-60% – 5-6 дней от начала заболевания.

При уровне АГ в ликворе или сыворотке крови от 20 до 60%, уровне ИК в ликворе более 50% и уровне AT в ликворе до 20% диагностируют окончание острого периода активации герпетической инфекции.

При уровне АГ в ликворе до 20% и уровне AT в ликворе более 50% диагностируют легкую форму нейроинфекции или период ранней реконвалесценсции. При уровне AT в ликворе более 60% и отсутствии АГ диагностируют исход инфекционного процесса. Способ позволяет поставить диагноз по лабораторным данным, установить фазу заболевания.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Пат. 2095814 Россия, МКИ⁶ G01 № 27/48 / Самоделкин Е.И.; Пермская медицинская академия-№94037569/14; Заявл. 06.10.94; Опубл. 10.11.97 Бюл. №31.

Сущность способа: из пробы крови получают форменные элементы, их разводят 0,9 % раствором хлорида натрия до концентрации форменных элементов 5-10 %, к смеси добавляют раствор гемагглютенина клещевого при их объемном соотношении 1:1. Полученную смесь инкубируют в течение 3-5 минут при температуре 37-37,5 °С с последующим центрифугированием, после чего снимают полярограмму надосадочной жидкости при использовании в качестве фонового раствора 0,01 – 0,02 М раствора хлорида калия и сравнивают с эталонной подпрограммой. Контрольную полярограмму снимают после добавления в ячейки электролизера с фоновым раствором гемагглютенина клещевого энцефалита в количестве, при котором величина отклонения пера самописца от нулевой отметки равна примерно 100 мм. При снижении величины отклонения пера самописца от нулевой отметки более, чем на 15 %, по сравнению с величиной отклонения пера самописца от нулевой отметки на эталонной полярограмме, диагностируют клещевой энцефалит.

ИММУНОСОРБЕНТ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ К ЯДЕРНОМУ БЕЛКУ ВИРУСА ГЕПАТИТА "С" В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

Пат. 2138286 Россия, МГЖ⁶ AG1K 38/16 СОЖ 14/00 /Мукомоков С.А., Плотникова В.А., Жебрун А.Б., Вербов В.Н., Колобов А.А., Кампо-Немм Е.А., Шпень В.Н.: НИИ эпидемиологии и микробиологии, ТОО "Верта" – № 97109300/14; Заявл. 11.06.97; Опубл. 27.09.99. Бюл. № 27.

Принцип: иммуносорбент для обнаружения антител к ядерному белку вирусного гепатита С в сыворотке крови имеет основу из полимерного материала. На основу нанесен слой антигена – синтетического пептида. В качестве синтетического пептида предложен пептид, соответствующий антигенной детерминанте ядерного белка вирусного гепатита С структуры NH₂-Thr-Lys- Agr-Asn-Thr-Asn-Arg-Arg-Pro_GlN-Asp-Vol-Lys-Phe-Pro-Gly-Gly-Gly-Gln-Ile-Val-Gly-Gly-Val-Tyr-Leu-Leu-Pro-Arg-Arg-Gly-Pro-Arg-Leu-Gly-CONH₂.

Технический результат – постановка диагноза гепатита С на ранней стадии.

СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ

Пат. 2061957 Россия, МКИ⁶ G01 33/535 /Берета Л.А., Елисова Т.Д., Воронкова Г.М., Мжельская Т.В.; Хабаровский НИИ эпидемиологии и микробиологии – № 4811906/14; Заявл. 09.04.90; Опубл. 10.06.96. Бюл. № 16

Способ основан на определении специфического антигена в моче с помощью иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что с целью повышения точности диагностики, проводимой с 5 по 13 дни болезни и упрощения способа, одновременно ведут определение специфических антигенов в другом образце этой же пробы мочи с помощью непрямого метода флуоресцирующих антител и при наличии антигена и антител диагностируют геморрагическую лихорадку с почечным синдромом.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ДНК-ОВЫХ ИНФЕКЦИИ

Пат. 2121683 Россия, МПК⁶ G01 № 33/53 / Асёнов О.А., Осипова З.А.; НИИ детских инфекций-№95119259/14; Заявл. 13.11.95; Опубл. 10.11.98. Бюл. №31.

Данный способ дифференциальной диагностики различных форм ДНК-инфекций у детей, основан на принципе определения антител подклассов IgM, IgG₁, IgG₂, IgG₃ и IgG₄. Дифференцирует их по степени разрушения цистеином, и по различному уровню выявляемых антител в этих подклассах диагностируют острую форму инфекции, хроническую и персистирующую. С помощью этого способа можно диагностировать различные фазы ДНК-инфекции.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Пат. 2098824 Россия, МКИ⁶ G01 № 33/53 / Завгородная Е.Г., Шахмарданов М.З.,Исаева Н.П.; НИИ уха, горла и носа – № 5044978/14; Заявл.09.03.92; Опубл. 10.12.97. Бюл.№34.

Принцип способа: производят забор крови больного, выделяют микрометодом из плазмы лимфоциты, инкубируют их в термостате при 37°С в течение 4 часов со специфическими антигенами с последующей окраской фиксированных мазков лимфоцитов и их микрофлюориметрическим исследованием. Выполняется расчет показателя соотношений РНК и ДНК, по увеличению которого относительно нормы определяют ту или иную кишечную инфекцию. Способ прост и позволяет повысить объективность в оценке результатов исследования.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРЕМИИ

Пат. 2098486 Россия, МКИ⁶ C12Q 1/04 / Каргальцева Н.М. – № 95110928/13; Заявл. 21.06.95; Опубл. 10.12.97 Бюл. № 34.

Сущность изобретения: в качестве посевного материала используется лейкослой крови. Его вносят в питательную среду – 5 % кровяной агар, приготовленный на высокопитательной основе. Условия культивирования микроаэрофильные или анаэробные, последние являются предпочтительными. Чашки с посевами просматривают через 18-24 часа. Ответ дают на 3 сутки от момента забора крови. Разрешающая способность бактериологической диагностики указанным способом составляет 97 %.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИОЗОВ, МИКОПЛАЗМОЗОВ И УРЕАПЛАЗМОЗОВ

Пат. 2117943 Россия, МПК⁶ G01 № 33/48 / Божедомов В.А., Малинина А.В., Сухих Г.Т.; Научный центр акушерства, геникологии и перинатологии РАМН, Международный институт биологической медицины – № 95114042/14; Заявл. 03.08.95; Опубл. 20.08.98. Бюл. № 23.

Возбудителей указанных заболеваний обнаруживают в мазках со слизистой оболочки и секретах мочеполового тракта. Предварительно в организм в течение трех дней вводят протеолитические ферменты хемотрипсин, трипсин, папаин в терапевтических дозах, показанных для этих препаратов. При этом повышается надежность выявления этих инфекций без нежелательных побочных эффектов. Диагностирует хламидиозы, микоплазмозы и уреоплазмозы в большом проценте случаев, особенно при их бессимптомном носительстве.

СПОСОБ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ

Пат. 2113172 Россия, МПК⁶ А 61В 10/00 / Меньшикова А.Ю., Шабсельс Б.М., Власов Г.П., Кветная А.С.; НИИ инфекций, г. Санкт-Петербург – № 9400395/14; Заявл. 05.01.94; Опубл. 20.06.98. Бюл. № 17.

Диагностику осуществляют путем учета результатов реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтериным антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина. В качестве исследуемого материала используют сыворотку крови. В качестве дисперсии частиц-носителей – монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм. Постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле. Учет результатов производят через 3-10 минут после смешивания реагентов и через 1 час после взятия материалов на анализ по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинатов. При положительных результатах реакции ставят диагноз: токсическая форма дифтерийной инфекции. Способ эффективен, информативен, обеспечивает постановку диагноза через 1 час после забора крови на анализ.

СПОСОБ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОЦЕНКИ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ В БИОЛОГИЧЕСКОМ СУБСТРАТЕ.

Пат. 2121143 Россия, МПК⁶ G01 33/48, C12Q 1/04 /Александров М.Т., Козьма О.Ю., Тачбинский И.М., Черкасов А.С., Егоркина Н. С., Зуев В. М., Платонова В.В., Аразошвили Л.Д., Савочина Д.Е., Заречанский В. А., Соколовский А.А., Батанов Н.Н., Ганина С.С., Шахамиев А.И., Зайцева Е.В., Воробьев А.А.; Московский государственный институт электроники и математики. (Технический университет) – № 97100364113; Заявл. 14.01.97; Опубл. 27.10.98. Бюл. № 30.

Облучают исследуемый биологический объект и регистрируют флуоресценсцию, определяют нормированный индекс флуоресценсции K=J<j/J_b, где Зф – сигнал флуоресценсции, J_b – сигнал зондирующего излучения, по калибровачной кривой оценивают концентрацию анаэробов в биологическом субстрате, видовую принадлежность оценивают по сочетанию длины и волны возбуждения и длины волны флуоресценции. Способ повышает точность диагностики в различных субстратах (гной, ткани, транссудат и др.).

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ

Пат. 2129276 Россия, МПК⁶ G01N 33/53 /Мельникова А.В., Железникова Г.И., Иванова В.В.; НИИ детских инфекций – № 95111751/14; Заявл. 06.07.95; Опубл. 20.04.99. Бюл. № 11.

Способ предназначен для ранней диагностики дифтерии у детей и иммунологического мониторинга в процессе лечения.

Определяют дифтерийный токсин в составе циркулирующих иммунных комплексов. Затем образцы, диссоциированные нагреванием, наносят на тест-систему. С

моноклональными антителами к СО-ОН – концевому участку молекулы токсина 0,45 LF/мл и выше диагностируется дифтерия. Способ обладает высокой специфичностью и чувствительностью.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОДЕФЕЦИТА ИЛИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Пат. 2129835 Россия, МПК⁶ AG1B 10/00 /Рахманова А.Г., Гаургиева О.Х., Бегомелова Т.С., Горшкова Г.И.; № 97103673/14; Заявл. 11.03.97; Опубл. 20.05.99. Бюл. № 13.

У больного определяют наличие микрофлоры на открытых и закрытых участках здоровой кожи. Забор материала производят методом отпечатков из двух точек – с кожи лба и кожи над нижней третью грудины. Обнаружение грибов на здоровых участках кожи свидетельствует о иммунодефеците. Способ отличается простотой, дешевизной, не требует забора крови.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЛЕПРЫ

Пат. 2124730 Россия, МПК⁶ G01 33/569 /Юшин М.Ю., Дячина М.А., Дегтярев О.В., Калянини О.В.; НИИ по изучению лепры Минздровмедпрома РФ № 96110599/14; Заявл. 28.05.96; Опубл. 10.01.99. Бюл. № 1.

У пациента берут кровь из пальца и исследуют отстоявшуюся сыворотку с помощью иммуноферментного анализа.

Для обнаружения антител к антигенам M.Leprae в сыворотках крови больных лепрой в ИФА в качестве тест-антигена используют культивированные бактерии Mycobacterium lufu. Способ прост в исполнении, при этом повышается точность диагностики лепры.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХОЛАНГИТА, ВЫЗВАННОГО УРЕАЗО-ПРОДУЦИРУЮЩИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ.

Пат. 2125729 Россия, МПК⁶ G01N 33/62 /Горовиц Э.С., Зубарева Н.А., Состин Д.Ю., Карпунина Т.И., Ершов О.Ю.; Пермская государственная медицинская академия -№ 97120101/14; Заявл. 04.12.97; Опубл. 27.01.99. Бюл. № 3.

Исследуют содержание мочевины в параллельных образцах сыворотки крови и желчи. При снижении концентрации мочевины в желчи более чем на 10% от её исходного уровня в сыворотке крови диагностируют холангит, вызванный микроорганизмами продуцирующими уреазу. Способ увеличивает специфичность диагностики.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГОНОРЕИ

Пат. 2029954 Россия, МКИ⁶ G01N 53/53 /Кунцевич Л.Д., Турасов Н.В.; Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт – № 4953458/14; Заявл. 13.06.91; Опубл. 27.08.95. Бюл. №9.

Цель упрощение и увеличение информативности. Принцип: производится стимуляция НСТ-теста живой культуры гонококков, в концентрации 3 млрд. В 1 мл изотонического раствора NaCl в крови пациента и при числе активированных нейтрофилов к общему количеству на 100 просмотренных (индуцированный НСТ-тест) выше 16% диагностируют гонорею.

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИИ В БИОЛОГИЧЕСКОМ СУБСТРАТЕ

Пат. 2041952 Россия, МКИ⁶ C12Q 1/04, G01N 33/48 /Пашков Е.П., Корн М.Я., Воробьев А.А., Бажанов Н.Н.; Московская медицинская академия им. Л.М. Сеченова – № 5049967/13; Заявл. 29.06.92.; Опубл. 20.08.95.. Бюл. № 23.

Способ осуществляют путем облучения биообъекта сине-фиолетовой частью спектра в диапазоне волн 400-420 нм с последующим поглощением флуоресцентного излучения запирающих светофильтром с границей пропускания более 500 нм. При наличии анаэробов наблюдается малиновое свечение.

Способ позволяет выявить наличие анаэробов не только в чистой культуре и первичных посевах, но и в гнойном отделяемом больного.

СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ

Пат. 2054486 Россия, МКИ⁶ C12Q 1/04 /Петухов В.Г.; – № 5061195/13; Заявл. 01.09.92; Опубл. 20.02.96. Бюл. № 5.

Изобретение может быть использовано для быстрой идентификации микроорганизмов. Принцип: получены спектры флуоресценции клеточных компонентов микробных клеток, измеряя спектры не обычной, а замедленной (или длительной) флуоресценции и фосфоресценции при комнатной температуре.

СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА ИН-ВИВО

Пат. 2100010 Россия, МПК⁶ AG1B 10/00, C12Q 1/58 /Корнеенко Е.А., Милейко В.Е.; – № 96103341/13; Заявл. 10.02.96; Опубл. 27.12.97. Бюл. № 36.

Принцип: диагностика включает определение содержания аммиака в воздухе ротовой полости, оценку степени инфицированности пациента проводят по приросту после приема перорально мочевины нормального изотопного состава.

СПОСОБ ИММУНОДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ

Пат. 2136000 Россия, МПК⁶ G01N 33/536 /Каштан В.Н., Фольмер С.В., Мамунц А.Х., Казанцева Л.Г.; Пермская государственная медицинская академия – № 96118905/14; Заявл. 13.09.96; Опубл. 27.08.99. Бюл. №24.

Способ основан на выявлении в мазках агдезии лимфоцитами и нейтрофилами эритроцитов из специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов. При этом в крови больного одновременно определяют в отношении каждого вида диагностикума количество эритроцитов, агдезированных мрозеткообразующими лейкоцитами и лейкоцитами, агдезировавшими 1-2 эритроцита. Вычисляют индекс специфической агдезии по формуле:

Индекс = (SPO_cn/SPO_нecn)( SA_cn(l+2)/ SA_нecn(l+2)), где

SPO_cп и SРО_несп – сумма эритроцитов специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов, соответственно для лейкоцитов агдезированных розеткообразующими лейкоцитами;

SA_сп (1+2) и SА_несп (1+2) – суммы агдезии эритроцитов из специфического и неспецифического эритроцитарных диагностикумов соответственно для лейкоцитов, агдезировавших 1-2 эритроцита. / И при величине индекса выше 1,8 и ниже 0,4 диагностируют инфекцию. Способ менее трудоёмкий и не требует формирования контрольных групп.

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИФИЛИСА И ТЕСТ-СИСТЕМА "АКВАСИФ" НА ЕЕ ОСНОВЕ

Пат. 2137138 Россия, МПК⁶ G01N 33/571 G01N 33/535 /Артюхова А.И., Родин С.В., Гаче а.В., Горбачев Е.Н., Колобов А.А., Кампе-Немм Е.А., Шпень В.М., Прусаков A.M.; ТОО "Научно-производственное предприятие "АКВАПАСТ", ТОО "Верта" – № 9810133/14; Заявл. 22.01.98; Опубл. 10.09.99. Бюл. №25.

Диагностическая композиция для определения сифилиса содержит компоненты генома Treponema pallidum, а именно смесь пептидов sif – 1323-51 I=TmpA, sif 1567-87 TpD, sif-16, 44-61 TpD. При этом указанная композиция может содержать перечисленные пептиды в соотношении соответственно 1:1 – 2:0,5 – 1:5. тест-система для определения сифилиса методом иммуноферментного анализа включает в качестве иммуносорбента пластиковый планшет с лунками, на которые иммобилизированы диагностическая композиция, буферные растворы, сыворотки крови, вспомогательные растворы, а в качестве конъюгата – смесь моноклональных антител. Диагностическая композиция и тест-система на ее основе надежна, селективна и проста в использовании.

СПОСОБ И ПЛАТА ДИАГНОСТИКИ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Пат. 2125605 Россия, МПК⁶ С12М 1/00 /Федорова Д.Л., Лукьянченко Е.С., Решилов Л.Н., Еремин В.И.,- № 93029447/13; Заявл. 03.06.93; Опубл. 20.01.99. Бюл. № 3.

Разработана простая и экспрессная микроскопическая методика диагностики на основе различий их агдезивности к различным покрытиям. Созданы наборы диагностических плат из светопрозрачного материала с покрытиями на основе оксидов редких и редкоземельных металлов 111 и IV группы Периодической системы или их композиций, позволяющие проводить дифференциацию патогенных микроорганизмов, а также их идентификацию до уровня рода (Proteus, Salmonella, Clebsiella и т.п.).

ДЕТЕКТОР ПОДВИЖНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Пат. 2143487 Россия, МПК⁶ С12М 1/34 /Растопов С.Ф., бАгеев ВТ. – № 98100821/13; Заявл. 21.01.98; Опубл. 27.12.99. Бюл. № 36.

Изобретение относится к оптическим биосенсорам и может использоваться, например, для контроля качества воды.

Устройство позволяет обнаружить подвижных микроорганизмов в воде оптическими методами.

Техническим результатом является повышение чувствительности измерений за счет использования двух или более регистрирующих фотоприемников, установленных так, что шумовая их составляющая зондирующего излучения синфазна на обоих фотоприемниках, а полезный сигнал обусловлен рассеянием на подвижных микроорганизмах, некореллирован на обоих фотоприёмниках. Это позволяет устранить синфазную помеху путем вычитания сигналов фотоприемника.

Увеличение чувствительности достигается также тем, что кювета выполнена в виде отрезка полого оптического волновода, что позволяет повысить её длину, т.е. увеличить зондируемый объект без снижения чувствительности на единицу объема.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БОТУЛИНИЧЕСКИХ ТОКСИНОВ ТИПОВ А И В

Пат. 2152036 Россия, МПК⁷ G01N 33/563 /Петроповских В.П., Петров В.Ф., Сперанская В.Н., Пагнуева Л.Ю.; НПО "Биомед" – № 98109136/13; Заявл. 12.05.98; Опубл. 27.06.00. Бюл. №18.

Способ включает адсорбцию специфических F/ab/2 фрагментов антител типов А и В на тердой фазе – планшете, промывание планшета, внесение антигена и инкубацию. После удаления несвязанного антигена и промывания планшета вносят противоботулинические конъюгаты дифференцирующие типы ботулинических токсинов А и В на основе афинноочищенных F/ab/2 – фрагментов антител соответствующего типа подвергнутых перикисной истощающей иммуносорбции и инкубируют. Несвязавшиеся конъюгаты удаляют, планшет промывают и в лунки добавляют индикаторный раствор. Результаты реакции оценивают по наличию окраски в рабочих лунках.

Способ обеспечивает ускорение до 4 часов проведения анализа лдифференциации токсинов типов А и В.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА

Пат. 2153172 Россия, МПК⁷ G01 33/53 G01N 33/569 /Гордеец А.В.., Бениова С.Н., Новикова О.Д., Словьева Т.Ф.; Владивостокский государственный медицинский институт, Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН – № 98122085/14; Заявл. 02.12.98; Опубл. 20.07.00. Бюл. № 20.

Сущность способа: диагностическим титром является разведение 1:400 и 1:800, в качестве антигена используется белок порин из внешней мембраны Y. pseudotuberculosis, который является видоспецифическим, а в качестве реагента для предотвращения неспецифического связывания применяется 0,1 % раствор желатина медицинского. Способ улучшает диагностику псевдотуберкулеза, поскольку позволяет определять в сыворотке крови больного специфические антитела ко всем серовариантам Y. pseudotuberculosis как в ранние, так и в более поздние сроки болезни (на первой неделе заболевания специфические антитела определяются в 59,7%, на второй неделе – в 99,2%, на третьей и четвертой неделях в 98,9% случаев). Данная тест-система является достаточно чувствительным, эффективным и специфичным методом диагностики данного заболевания.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА

Пат. 2154821 Россия, МПК⁷ G01 33/48 Сальников А.В., Суходело И.В., Плешко Р.И., Кривова Н.А.; Сибирский медицинский университет – № 98102728/14; Заявл. 16.02.98; Опубл. 20.08.00. Бюл. № 23.

В качестве биологического материала используют пристеночно-полостную слизь фундального и антрального отделов желудка в количестве 0,4-0,5 мл. Для этого проводят эзофагодуоденоскопию, забирают пристеночно-полостную слизь фундального и антрального отделов желудка. С помощью жесткого катетера готовят цитологический препарат, окрашивают и микроскопируют. Способ обеспечивает уменьшение травматичности при взятии биологического материала и сокращение числа осложнений.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИЮ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ

Патент 2128836 Россия, МПК6 G01N 33/48 / Сазанова Н.Е., Варначаева Л.Н., Новикова А.В., Хохлова Н.М.; Нижегородский НИИ детских гастроэнтерологов – № 96113971/14. Заявл. 10.07.96. Опубл. 10.04.99. Бюл. № 10.

Способ может быть использован в медицине, аллергологии и гастроэнтерологии. Определяют тип аллергии (немедленный, замедленный) путем морфомётрического исследования слизистой оболочки тонкой кишки. При сочетании количества межэпителиальных эозинофилов и тканевых макрофагов ворсинок в следующих значениях: первые – от 0 до 10 %, вторые – от Здо 10 %„ диагностируют аллергию замедленного тапа, а при первом показателе выше, а втором ниже указанных значений диагностируют аллергию немедленного тапа. Способ обеспечивает увеличение точности диагностики и является весьма перспективным. К недостаткам способа можно отнести необходимость проведения фиброскопического исследования.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯАТОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО

Патент 2108749 Россия, МПК6 А61В 10/00, G01N 33/543 / Углева Т.Н., Балашова Т.О.; Пермская Государственная медицинская академия – № 95113129/14. Заявл. 20.07.95. Опубл. 20.04.98. Бюл. № 11.

Способ предназначен для прогнозирования развития атонического аллергического заболевания у новорожденного и может быть использован в педиатрии. В сыворотке пуповинной или периферической крови новорожденного с помощью иммуноферментного анализа определяют количественное содержание общего иммуноглобулина Е. При количественном содержании указанного иммуноглобулина, равном или выше 8 КЕ/л, прогнозируют развитие атонического аллергического заболевания у новорожденного.

Способ безопасен, может быть применен в течение первого месяца жизни ребенка.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

Патент 2140085 Россия, МПК6 G01N 33/552, G01N 33/553 / Пантюхина А.Н., Корюкина И.П., Репецкая М.Н., Петров В.Ф., Ковалева Т.С., Кротов А.В.; Пермская Государственная медицинская академия, НПО "Биомед" – № 9810028/14. Заявл. 05,01,98. Опубл. 20.10.99. Бюл. № 29.

Способ может быть использован для выявления пищевой аллергии у взрослых и детей. Способ основан на непрямом методе выявления флуоресцирующих антител. При реализации способа осуществляют контактирование аллерген специфических IgE-антител сыворотки крови с меченными анти-1цЕ-антителами. В качестве пищевых аллергенов используют формалинизированные и тонизированные эритроциты барана, сенсибилизированные пищевыми белковыми аллергенами. В качестве меченных анти-IgE-антител используют коньюгат анти-1gЕ-антител с изотиоцианом-флуоресцеина. Полученный комплекс исследуют в люминесцентный микроскоп. При наличии специфического флуоресцирующего ободка на эритроцитах, а именно при определении в исследуемой сыворотке титра анти-1gЕ-антител 1:40 и выше, диагностируют пищевую аллергию. Способ позволяет повысить специфичность, уменьшить время проведения исследования, сократить расходы на его проведение.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ

Патент 2153673 Россия, МПК7 GO IN 33/52, GO IN 33/48 / Хайруллина P.M., Рыбаков И.Д., Бакиров А.Б., Фархутдинов P.P., Хасанов Р.Ш., Хаматдинова З.Р; Уфимский НИИ медицины труда и экологии человечества – № 98110408/14. Заявл. 01.06.96. Опубл. 27.07.00. Бюл. № 21.

Принцип способа: инкубируют лимфоциты с аллергеном и без него (контроль) с последующим измерением хемолюминисценции. Используют цельную кровь. Измеряют с помощью люминолзависимой хемилюминисценции интенсивность свечения её до, и после инкубации. При увеличении показателя в контроле после инкубации по сравнению с показателем контроля до инкубации (с исходным) и увеличении или уменьшении на 15 % и более показателя пробы с аллергеном после инкубации (в опыте) или при уменьшении показателя в контроле по сравнению с исходным и увеличении или уменьшении на 49 % и более показателя в опыте по сравнению с исходным, судят о сенсибилизации к аллергену. Способ обеспечивает упрощение определения.

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЛИЗАЦИИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНАМ

Патент 2143696 Россия, МПК6 G01N 33/542 / Аистова Е.А., Бакарев А.А., Деречинская Е.Л.; Нижегородский НИИ эпидемиологии и аллергологии – № 951110091/14. Заявл.27.06.95. Опубл. 27.12.97. Бюл. № 36.

Способ заключается в выделении и очистке фракции лимфоцитов и последующем физико-химическом её исследовании. Во фракции лимфоцитов, а также плазме или сыворотке крови измеряют интенсивность хемилюминисценции. Затем к каждому образцу добавляют лекарственный аллерген в конечной концентрации, равной концентрации разовой терапевтической дозы лекарственного аллергена, деленой на общий объем крови пациента. И при увеличении уровня индуцированной хемилюминисценции после инкубации образцов с лекарственным аллергеном на 20 % и более по сравнению с исходным определяют сенсибилизацию к аллергену. Способ прост, объективен, безопасен для больного, позволяет с высокой точностью выявить спектр возможных лекарственных аллергенов, расширяет возможности врача-клинициста в коррекции проводимой терапии.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИИ

Патент 2027193 Россия, МКИ⁶ GO IN 33/68 / Караев З.О., Лебедева Т.Н., Соболев А.В., Яробокова Н.Д.; Ленинградский Государственный институт усовершенствования врачей №4914037/14. Заявл. 25.02.91. Опубл. 20.01.95.

Цель способа: увеличение точности диагностики. Принцип способа: берут сыворотку крови, разводят её забуференным физиологическим раствором в соотношении 1:4. К 0,1 мл разведенной сыворотки добавляют 2 мл 6% ПЭГ-600. Смесь инкубируют 1час при комнатной температуре с последующей спектрофотометрией при 450 нм и при значении оптической плотности смеси 1,2 ед. Диагностируют аллергию. Использование способа в 2,5 раза ускоряет диагностику аллергии, точность диагностики 81%.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВАРИАНТОВ ТЕЧЕНИЯ АТОНИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

Патент 2024870 Россия, МКИ⁶ G01N 33/48 / Чревко Н.А., Кошовкина Т.В.; Сибирский медицинский университет № 4908049/14. Заявл. 05.02.91. Опубл. 15.12.94. Бюл. № 23.

Принцип способа: осуществляют скарификацию кожи на правом и левом предплечьях больного и после проведения диагностических проб с причинно-значимым аллергеном и контрольной жидкостью на них, на верхние участки скарифицированных царапин фиксируют стерильные предметные стекла, а на нижние, соответственно, камеры с физиологическим раствором. Смену стекол и содержимого камер проводят через 1,5 , 6 и 24 часа. Затем оценивают концентрацию гистамина и простогландина Е (ПГЕ) в камерах.

Стекла фиксируют и окрашивают по Романовскому – определяют процент клеточных субпопуляций и рассчитывают коэффициенты К1, К2, К3 и К4 по формулам:

К1= гистаминконтр. / гистаминопыт. (через 1,5 ч)

К2 = ПГЕопыт. / ПГЕконтр. (через б ч)

К3 = % макрофаговопыт. / % макрофаговконтр. (через 24 ч)

К4 = % гранулоцитовопыт. / % гранулоцитовконтр. (через 6 ч)

И при значении К1 > 2, К2 > 10, К3 > 1,5 и К4 < 0,85 диагностируют вариант течения атонической бронхиальной астмы с наличием поздней и ранней фазы, а при соотношении К1< 2, К2 < 10, К3 < 1,5 и К4 > 0,85 диагностируют вариант атонической бронхиальной астмы с ранней фазы. Способ позволяет повысить точность диагностики.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

Патент 2094805 Россия, МКИ⁶ G01N 33/53 / Ногаллер A.M., Луняков А.С., Дирюгина А.А, Битов М.А.; Рязанский медицинский институт – № 93029524/14. Заявл. 15.10.97. Опубл.27.10.97. Бюл. № 30.

Принцип способа: имеются две стеклянные пробирки, содержащие макрофаги перитонеального экссудата лабораторного животного. Одна из них является контрольной, а в другую добавляют лимфоциты крови больного. Сенсибилизацию лимфоцитов больного оценивают по степени торможения прилипания макрофагов лабораторного животного к стеклу. При разнице не прилипших макрофагов 16% и более относительно контроля диагностируют пищевую аллергию. Способ основан на свойстве макрофагов в присутствии лимфоцитов, связанных с антигенами изменять агдезивную активность.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЯЖЕЛОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Патент 2120635 Россия, МПК⁶ G01N 33/53 ТУЕВ А.В., Верихова Л.А., Мишланов В.Ю.; Пермская Государственная медицинская академия – № 95102703/14. Заявл. 23.02.95. Опубл. 20.10.98. Бюл. № 29.

Производят исследование венозной крови больного. Определяют количество теофиллинрезистентных (ТФР) лимфоцитов (Л), соотношение количества ТФР Л к количеству теофиллинчувствительных (ТФЧ) Л в нагрузочном тесте с теофиллином. Определяют концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов М, A, G в реакции

радиальной иммунодиффузии по Манчини. После чего вычисляют индекс аллергического воспаления по формуле:

И = (0,06 – ТФР + 10 х ИРИ) / (Ig G + 4 IgA + l0IgM)2,

где И – индекс аллергического воспаления;

0,06, 10, 4, 10 – показатели, нормирующие величины учитываемых признаков;

IgG, IgA, IgM – концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов G, A, M;

ТФР – абсолютное значение величины ТФР Л в 1 мкл венозной крови;

ИРИ – соотношение количества ТФР Л к количеству ТФЧ Л.

При наличии соответствующей клинической картины повторяющихся приступов бронхиальной астмы и превышении индекса аллергического воспаления порогового значения диагностируют тяжелую бронхиальную астму. При этом пороговое значение для атонической бронхиальной астмы устанавливают на уровне 0,13. Для инфекционно-зависимой бронхиальной астмы – на уровне 0,8. При затруднении дифференциальной диагностики атонической и инфекционно-зависимой бронхиальной астмы – 0,1. Способ прост, не требует дорогостоящей аппаратуры, удобен для мониторингово наблюдения за динамикой механизмов развития бронхиальной астмы, является высокоинформативным.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭКЗОГЕННОЙ И ЭНДОГЕННОЙ ФОРМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Патент 2141113 Россия, МПК⁶ G01N 33/48 / Смолькова Л.Г., Зинченко С.В., Сизых Т.П.; Иркутский Государственный медицинский институт Минздравмедпрома РФ – № 97116545/14. Заявл. 07.10.97. Опубл. 10.11.99. Бюл. № 31.

Данный способ позволяет поставить диагноз во время обострения заболевания и на раннем этапе заболевания. Принцип способа: в моче определяют триметиламиноксид в ЯМР-спектре на протонах (1Н). Рассчитывают соотношение интегральной площади сигнала триметиламиноксида и интегральной площади сигнала креатинина. При относительном коэффициенте 38 условных единиц и выше диагностируют эндогенную форму бронхиальной астмы, при относительном коэффициенте менее 38 условных единиц диагностируют экзогенную форму бронхиальной астмы. Преимуществом способа является то, что он прост и неинвазивен.