СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ

Патент 2128836 Россия, МПК⁶ G01N 33/48 / Сазанова Н.Е., Варначаева Л.Н., Новикова А.В., Хохлова Н.М.; Нижегородский НИИ детских гастроэнтерологов – № 96113971/14. Заявл. 10.07.96. Опубл. 10.04.99. Бюл. № 10.

Способ может быть использован в медицине, аллергологии и гастроэнтерологии. Определяют тип аллергии (немедленный, замедленный) путем морфомётрического исследования слизистой оболочки тонкой кишки. При сочетании количества межэпителиальных эозинофилов и тканевых макрофагов ворсинок в следующих значениях: первые – от 0 до 10 %, вторые – от Здо 10 %„ диагностируют аллергию замедленного тапа, а при первом показателе выше, а втором ниже указанных значений диагностируют аллергию немедленного тапа. Способ обеспечивает увеличение точности диагностики и является весьма перспективным. К недостаткам способа можно отнести необходимость проведения фиброскопического исследования.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ АТОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО

Патент 2108749 Россия, МПК⁶ А61В 10/00, G01N 33/543 / Углева Т.Н., Балашова Т.О.; Пермская Государственная медицинская академия – № 95113129/14. Заявл. 20.07.95. Опубл. 20.04.98. Бюл. № 11.

Способ предназначен для прогнозирования развития атонического аллергического заболевания у новорожденного и может быть использован в педиатрии. В сыворотке пуповинной или периферической крови новорожденного с помощью иммуноферментного анализа определяют количественное содержание общего иммуноглобулина Е. При количественном содержании указанного иммуноглобулина, равном или выше 8 КЕ/л, прогнозируют развитие атонического аллергического заболевания у новорожденного.

Способ безопасен, может быть применен в течение первого месяца жизни ребенка.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

Патент 2140085 Россия, МПК⁶ G01N 33/552, G01N 33/553 / Пантюхина А.Н., Корюкина И.П., Репецкая М.Н., Петров В.Ф., Ковалева Т.С., Кротов А.В.; Пермская Государственная медицинская академия, НПО "Биомед" – № 9810028/14. Заявл. 05,01,98. Опубл. 20.10.99. Бюл. № 29.

Способ может быть использован для выявления пищевой аллергии у взрослых и детей. Способ основан на непрямом методе выявления флуоресцирующих антител. При реализации способа осуществляют контактирование аллерген специфических IgE-антител сыворотки крови с меченными анти-1цЕ-антителами. В качестве пищевых аллергенов используют формалинизированные и тонизированные эритроциты барана, сенсибилизированные пищевыми белковыми аллергенами. В качестве меченных анти-IgE-антител используют коньюгат анти-1gЕ-антител с изотиоцианом-флуоресцеина. Полученный комплекс исследуют в люминесцентный микроскоп. При наличии специфического флуоресцирующего ободка на эритроцитах, а именно при определении в исследуемой сыворотке титра анти-1gЕ-антител 1:40 и выше, диагностируют пищевую аллергию. Способ позволяет повысить специфичность, уменьшить время проведения исследования, сократить расходы на его проведение.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЛИЗАЦИИ К АЛЛЕРГЕНАМ

Патент 2153673 Россия, МПК⁷ GO IN 33/52, GO IN 33/48 / Хайруллина P.M., Рыбаков И.Д., Бакиров А.Б., Фархутдинов P.P., Хасанов Р.Ш., Хаматдинова З.Р; Уфимский НИИ медицины труда и экологии человечества – № 98110408/14. Заявл. 01.06.96. Опубл. 27.07.00. Бюл. № 21.

Принцип способа: инкубируют лимфоциты с аллергеном и без него (контроль) с последующим измерением хемолюминисценции. Используют цельную кровь. Измеряют с помощью люминолзависимой хемилюминисценции интенсивность свечения её до, и после инкубации. При увеличении показателя в контроле после инкубации по сравнению с показателем контроля до инкубации (с исходным) и увеличении или уменьшении на 15 % и более показателя пробы с аллергеном после инкубации (в опыте) или при уменьшении показателя в контроле по сравнению с исходным и увеличении или уменьшении на 49 % и более показателя в опыте по сравнению с исходным, судят о сенсибилизации к аллергену. Способ обеспечивает упрощение определения.

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЛИЗАЦИИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНАМ

Патент 2143696 Россия, МПК⁶ G01N 33/542 / Аистова Е.А., Бакарев А.А., Деречинская Е.Л.; Нижегородский НИИ эпидемиологии и аллергологии – № 951110091/14. Заявл.27.06.95. Опубл. 27.12.97. Бюл. № 36.

Способ заключается в выделении и очистке фракции лимфоцитов и последующем физико-химическом её исследовании. Во фракции лимфоцитов, а также плазме или сыворотке крови измеряют интенсивность хемилюминисценции. Затем к каждому образцу добавляют лекарственный аллерген в конечной концентрации, равной концентрации разовой терапевтической дозы лекарственного аллергена, деленой на общий объем крови пациента. И при увеличении уровня индуцированной хемилюминисценции после инкубации образцов с лекарственным аллергеном на 20 % и более по сравнению с исходным определяют сенсибилизацию к аллергену. Способ прост, объективен, безопасен для больного, позволяет с высокой точностью выявить спектр возможных лекарственных аллергенов, расширяет возможности врача-клинициста в коррекции проводимой терапии.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛЕРГИИ

Патент 2027193 Россия, МКИ⁶ GO IN 33/68 / Караев З.О., Лебедева Т.Н., Соболев А.В., Яробокова Н.Д.; Ленинградский Государственный институт усовершенствования врачей №4914037/14. Заявл. 25.02.91. Опубл. 20.01.95.

Цель способа: увеличение точности диагностики. Принцип способа: берут сыворотку крови, разводят её забуференным физиологическим раствором в соотношении 1:4. К 0,1 мл разведенной сыворотки добавляют 2 мл 6% ПЭГ-600. Смесь инкубируют 1 час при комнатной температуре с последующей спектрофотометрией при 450 нм и при значении оптической плотности смеси 1,2 ед. Диагностируют аллергию. Использование способа в 2,5 раза ускоряет диагностику аллергии, точность диагностики 81%.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВАРИАНТОВ ТЕЧЕНИЯ АТОНИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

Патент 2024870 Россия, МКИ⁶ G01N 33/48 / Чревко Н.А., Кошовкина Т.В.; Сибирский медицинский университет № 4908049/14. Заявл. 05.02.91. Опубл. 15.12.94. Бюл. № 23.

Принцип способа: осуществляют скарификацию кожи на правом и левом предплечьях больного и после проведения диагностических проб с причинно-значимым аллергеном и контрольной жидкостью на них, на верхние участки скарифицированных царапин фиксируют стерильные предметные стекла, а на нижние, соответственно, камеры с физиологическим раствором. Смену стекол и содержимого камер проводят через 1,5, 6 и 24 часа. Затем оценивают концентрацию гистамина и простогландина Е (ПГЕ) в камерах.

Стекла фиксируют и окрашивают по Романовскому – определяют процент клеточных субпопуляций и рассчитывают коэффициенты К₁, К₂, К₃ и К₄ по формулам:

К₁= гистамин_контр. / гистамин_опыт. (через 1,5 ч)

К₂ = ПГЕ_опыт. / ПГЕ_контр. (через б ч)

К₃ = % макрофагов_опыт. / % макрофагов_контр. (через 24 ч)

К₄ = % гранулоцитов_опыт. / % гранулоцитов_контр. (через 6 ч)

И при значении К₁ і 2, К₂ і 10, К₃ і 1,5 и К₄ Ј 0,85 диагностируют вариант течения атонической бронхиальной астмы с наличием поздней и ранней фазы, а при соотношении К₁ < 2, К₂ < 10, К₃ < 1,5 и К₄ і 0,85 диагностируют вариант атонической бронхиальной астмы с ранней фазы. Способ позволяет повысить точность диагностики.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

Патент 2094805 Россия, МКИ⁶ G01N 33/53 / Ногаллер A.M., Луняков А.С., Дирюгина А.А, Битов М.А.; Рязанский медицинский институт – № 93029524/14. Заявл. 15.10.97. Опубл.27.10.97. Бюл. № 30.

Принцип способа: имеются две стеклянные пробирки, содержащие макрофаги перитонеального экссудата лабораторного животного. Одна из них является контрольной, а в другую добавляют лимфоциты крови больного. Сенсибилизацию лимфоцитов больного оценивают по степени торможения прилипания макрофагов лабораторного животного к стеклу. При разнице не прилипших макрофагов 16% и более относительно контроля диагностируют пищевую аллергию. Способ основан на свойстве макрофагов в присутствии лимфоцитов, связанных с антигенами изменять агдезивную активность.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЯЖЕЛОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Патент 2120635 Россия, МПК⁶ G01N 33/53 ТУЕВ А.В., Верихова Л.А., Мишланов В.Ю.; Пермская Государственная медицинская академия – № 95102703/14. Заявл. 23.02.95. Опубл. 20.10.98. Бюл. № 29.

Производят исследование венозной крови больного. Определяют количество теофиллинрезистентных (ТФР) лимфоцитов (Л), соотношение количества ТФР Л к количеству теофиллинчувствительных (ТФЧ) Л в нагрузочном тесте с теофиллином. Определяют концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов М, A, G в реакции

радиальной иммунодиффузии по Манчини. После чего вычисляют индекс аллергического воспаления по формуле:

И = (0,06 – ТФР + 10 х ИРИ) / (Ig G + 4 IgA + l0IgM)2,

где И – индекс аллергического воспаления;

0,06, 10, 4, 10 – показатели, нормирующие величины учитываемых признаков;

IgG, IgA, IgM – концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов G, A, M;

ТФР – абсолютное значение величины ТФР Л в 1 мкл венозной крови;

ИРИ – соотношение количества ТФР Л к количеству ТФЧ Л.

При наличии соответствующей клинической картины повторяющихся приступов бронхиальной астмы и превышении индекса аллергического воспаления порогового значения диагностируют тяжелую бронхиальную астму. При этом пороговое значение для атонической бронхиальной астмы устанавливают на уровне 0,13. Для инфекционно-зависимой бронхиальной астмы – на уровне 0,8. При затруднении дифференциальной диагностики атонической и инфекционно-зависимой бронхиальной астмы – 0,1. Способ прост, не требует дорогостоящей аппаратуры, удобен для мониторингово наблюдения за динамикой механизмов развития бронхиальной астмы, является высокоинформативным.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭКЗОГЕННОЙ И ЭНДОГЕННОЙ ФОРМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Патент 2141113 Россия, МПК⁶ G01N 33/48 / Смолькова Л.Г., Зинченко С.В., Сизых Т.П.; Иркутский Государственный медицинский институт Минздравмедпрома РФ – № 97116545/14. Заявл. 07.10.97. Опубл. 10.11.99. Бюл. № 31.

Данный способ позволяет поставить диагноз во время обострения заболевания и на раннем этапе заболевания. Принцип способа: в моче определяют триметиламиноксид в ЯМР-спектре на протонах (1Н). Рассчитывают соотношение интегральной площади сигнала триметиламиноксида и интегральной площади сигнала креатинина. При относительном коэффициенте 38 условных единиц и выше диагностируют эндогенную форму бронхиальной астмы, при относительном коэффициенте менее 38 условных единиц диагностируют экзогенную форму бронхиальной астмы. Преимуществом способа является то, что он прост и неинвазивен.