В период с 2015 по 2022 год совокупный среднегодовой темп роста (CAGR) рынка медицинских изделий должен составить 5,2%, считают аналитики консалтинговой компании Evaluate. К 2022 году объем этого рынка, по их оценкам, достигнет $529,8 млрд.

По прогнозам Evaluate, в 2022 году сегмент медицинских изделий для диагностики in vitro по-прежнему будет самым крупным. Продажи в нем составят $70,8 млрд – это больше 13% от общего объема продаж медизделий. Roche останется лидером этого направления, и к 2022-му швейцарская компания будет занимать 18% рынка изделий для диагностики in vitro.

На втором месте по объему продаж медизделий окажется сегмент кардиологии, на третьем – неврологии.

Аналитики Evaluate отметили снижение темпов консолидации на рынке. Сумма сделок слияния и поглощения в первой половине 2016 года составила $17 млрд, что на 79% меньше, чем за аналогичный период 2015 года. Самым крупным игроком рынка медизделий является Medtronic – в 2015 году продажи компании составили $28,8 млрд. В 2022 году она сохранит лидерство на рынке, а ее продажи достигнут $39,9 млрд, считают в Evaluate. В 2015 году второе и третье места по объему продаж медизделий занимали Johnson&Johnson и Siemens.

В 2022 году их положение не изменится.

У Abbott Laboratories есть шанс переместиться с седьмого места на третье в списке крупнейших производителей медизделий. Это произойдет, если компания успешно завершит сделки по приобретению St. Jude Medical и Alere, а Johnson&Johnson продаст свой офтальмологический бизнес.

Расходы производителей медизделий на исследования и разработки к 2022 году с нынешних $25,3 млрд вырастут до $34 млрд, прогнозирует исследовательская компания.

Российский рынок медицинских изделий показывает уверенный рост, доля отечественной продукции составляет 18,5%. Об этом в ходе юбилейного Конгресса российского общества рентгенологов и радиологов заявила директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова.

Согласно стратегии правительства, к 2020 году доля медицинской продукции отечественного производства должна вырасти до 40%, напомнила Колотилова и добавила, что достичь таких показателей планируется в том числе при поддержке госпрограммы “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности”.

В качестве приоритетного направления развития Колотилова назвала технологии ядерной медицины. “Во всех сегментах рынка ядерной медицины, в том числе в сегменте лучевой терапии и позитронно-эмиссионной томографии, основную долю сегодня занимает импорт. Но в то же время здесь присутствуют и российские производители, которые могли бы удовлетворить внутренний спрос”, – заявила она.

С аналогичным заявлением выступил и замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб. Он, в частности, отметил, что Минпромторг уже поддержал более 20 проектов в области лучевой диагностики и терапии на сумму 7 млрд рублей.

“Несмотря на то, что российский рынок медицинского оборудования для диагностической визуализации в 2015 году немного сократился (с 5 до 4 млрд рублей), доля российского оборудования в этом сегменте увеличилась с 30% до 76%. Это показательный момент. Даже при том, что рынок сужается в силу ряда объективных причин, российские производители не только сохранили свою долю, но и нарастили ее”, – пояснил замминистра.

По словам гендиректора НИПК “Электрон” Александра Элинсона, представляющего крупнейшего в России производителя высокотехнологичной рентгендиагностической аппаратуры, российские предприятия чувствуют себя комфортно в сегменте “рутинного” лучевого оборудования: здесь доля отечественной медтехники достигла в 2015 году 77% в натуральном и 72% в денежном выражении и продолжает расти.

В высокотехнологичном сегменте отечественные производители занимают порядка 34% рынка в натуральном выражении и 15% – в денежном, оценил он.

В 2014 году объем мирового рынка больничных коек составлял $5,25 млрд, а к 2020 году он достигнет $6,73 млрд. Такие данные представила консалтинговая компания Persistence Market Research.

В период с 2014 по 2020 год совокупный среднегодовой темп роста (CAGR) рынка медицинских кроватей должен составить 4,2%, считают аналитики Persistence Market Research.

Основные драйверы рынка больничных коек – увеличение доли пожилого населения и увеличение числа пациентов с хроническими заболеваниями. На рост рынка также влияют увеличение общих расходов на здравоохранение и появление новых технологий. Однако высокая стоимость улучшенных медицинских кроватей и снижающийся спрос на койки в больницах общего профиля в развивающихся странах – основные сдерживающие факторы для коечной индустрии.

В исследовании Persistence Market Research поделила рынок больничных коек на четыре географические зоны: Северная Америка, Европа, Азия и весь остальной мир. Эксперты компании пришли к выводу, что на Европу приходится наибольшая доля продаж медицинских кроватей, причем Россия стала лидером европейского рынка.

Основными игроками мировой индустрии больничных коек являются американские Hill-Rom Holdings, Stryker, Invacare Corporation, Medline Industries, японская Paramount Bed, шведская ArjoHuntleigh и чешская LINET.

Американская Stryker, помимо кроватей, производит и продает медоборудование, имплантаты, хирургические и визуальные технологии. В феврале компания объявила о покупке производителя оборудования для оказания экстренной помощи Physio-Control и производителя расходных материалов Sage Products.

Правительство до конца года внесет в Госдуму законопроект Минздрава о телемедицине, он может быть принят до конца весенней сессии. В этом уверен глава комитета Госдумы по информполитике, информационным технологиям и связи Леонид Левин.

“Мы ожидаем, что до конца года правительство внесет предложенный Минздравом законопроект в Госдуму, и мы рассчитываем, что в рамках весенней сессии он будет принят”, –сказал Левин журналистам в кулуарах форума “Цифровые вершины”. Его слова приводит РИА Новости/Прайм.

На сегодня существует два законопроекта о телемедицине – один разработал Минздрав, второй проект – депутатский, был разработан при участии интернет-отрасли и был внесен Левиным. По словам Левина, после того, как правительство внесет проект Минздрава, будет сформирован один документ на базе двух. “Уже на базе двух законопроектов мы постараемся учесть и позицию государства, и мнение отрасли. И из двух законопроектов, возможно, мы сделаем один. Не важно, чей это будет законопроект. Важно, чтобы он учел и интересы индустрии, и интересы государства. И важно, чтобы он был принят до конца весенней сессии”, – сказал депутат.

В настоящее время на рассмотрении Совета ЕЭК находится два документа, касающиеся единого рынка медизделий в рамках ЕАЭС. Об этом сообщил сегодня заместитель начальника Отдела координации работ в сфере обращения лекарств и медизделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Щекин, выступая на круглом столе “Общий рынок медизделий: наднациональная модель регулирования”. Это документ, определяющий систему менеджмента качества, а также нормативный акт, регулирующий порядок применения уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения на территориях государств-членов. Как известно, в странах Союза запретные меры для таких медизделий различаются. Это не позволяет эффективно осуществлять мероприятия по приостановлению или запрету на применение такой продукции.

Но основной вопрос, который пока не решен на уровне ЕАЭС, – что считать контрафактным медицинским изделием, пояснил Дмитрий Щекин.

Предложения уже высказаны, и на ближайшем заседании Совета они будут рассмотрены. “Можно сказать, что задача по формированию документов для единого рынка медизделий выполнена. Но вступление их в силу отложено до ратификации протокола присоединения Армении к ЕАЭС”, – подчеркнул Дмитрий Щекин.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России совместно с “Опорой России”на следующей неделе представит премьер-министру России Дмитрию Медведеву поправки в нормативные правовые акты, регулирующие оборот медицинских изделий в РФ. Об этом рассказал журналистам президент “Опоры России” (общественная организация по развитию малого и среднего предпринимательства) Александр Калинин.

“На следующей неделе совместно с ФАС мы должны представить перечень поправок в нормативные акты, которые регулируют обращение медицинских изделий в РФ. Суть нашего предложения заключается в критериях, которые определяют контрафактность, недоброкачественность и фальсификацию медизделия”, – сказал он, подчеркнув, что сейчас таких критериев нет вообще.

Калинин пояснил, что в первую очередь речь идет о медицинской технике, а также о лекарственных препаратах. “Российскому бизнесу заниматься производством данной продукции невыгодно, так как их намеренно могут обвинить в создании недоброкачественной продукции из-за неправильно наклеенной этикетки, изъять продукцию и даже возбудить уголовное дело”, – подчеркнул Калинин.

России принята в члены Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF). Это важное событие в развитии системы регистрации медицинских изделий и контроля за их обращением в нашей стране, заявила глава Минздрава России Вероника Скворцова.

Созданное в 2011 году IMDRF является ведущим мировым сообществом компетентных органов в сфере регулирования медицинских изделий разных стран мира. Деятельность IMDRF основана на результатах работ Специальной группы по глобальной гармонизации медицинских изделий (GHTF) и направлена на:

- гармонизацию и сближение регуляторной деятельности, практики обеспечения безопасности, эффективности и качества медицинских изделий;

- содействие внедрению технологических инноваций;

- укрепление глобального партнерства в области международной торговли.

“Принятие России в IMDRF стало возможным благодаря большой работе, проделанной в последние годы и качественно изменившей сферу регулирования обращения медицинских изделий в нашей стране”, – отметила министр.

В России в 2018 году может начаться производство шприцов, защищенных от повторного использования, рассказала на пресс-конференции главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава России Ирина Шестакова.

Она отметила, что есть российско-китайский договор по строительству в РФ трех заводов по производству медизделий, защищенных от повторного применения, которые позволят проводить профилактику заражения как внутри больниц, так и за их пределами.

“Предполагается, что выпуск начнется в 2018 году, и в 2020 году у нас будут уже на полный оборот работать эти три крупных завода… Мы стараемся изменить стандарты оказания медицинской помощи и включить туда уже эти шприцы”, – сказала Шестакова.

Двадцать третьего ноября 2016 года в Пущино состоялось торжественное мероприятие, посвященное реализации инвестиционного проекта по модернизации ООО “ДиСи”, сообщает пресс-служба Министерства инвестиций и инноваций Московской области.

“Двадцать третьего ноября 2016 года в Пущино состоялось торжественное мероприятие, посвященное реализации инвестиционного проекта по модернизации ООО “ДиСи”. В программе проведения: тожественная церемония по случаю открытия 2-й очереди производства “ДиСи” после реконструкции, вступительное слово управляющего заводом Игоря Анисимова, поздравительные выступления гостей по случаю торжественного мероприятия: Главы города Ивана Савинцева, президента Серпуховского ТПП Анатолия Якушева, старшего вице-президента по разработке новых продуктов Смит энд Нефью Метью Мерфи, финансового директора быстроразвивающихся рынков Смит энд Нефью Кундана Тамбде, генерального директора ООО “Смит энд Нефью” Москва Игоря Котыхова”, – говорится в сообщении.

По информации пресс-службы, ООО “ДиСи” – производственная компания, специализирующая на разработке и производстве имплантатов, хирургических инструментов и медицинской техники для травматологии и ортопедии.

Согласно официальному источнику, компания “ДиСи” была создана в феврале 2005 года. По состоянию на начало 2015 года доля продукции “ДиСи” на российском рынке остеосинтеза составляет порядка 30%. Ежегодный прирост ВВ составляет не менее 15%, при этом не менее 10% от ВВ инвестируется в техразвитие (НИОКРы по разработке и изготовлению новых продуктов, освоение новых технологий и закупку нового оборудования) и повышение компетенций персонала компании.

“Компания “ДиСи” входит в состав крупнейшей международной медицинской компании Smith&Nephew и производит более 1,2 тысяч наименований продукции. Это самый широкий ассортимент среди предприятий подобного рода на территории России, стран СНГ и Восточной Европы, – отметил Денис Буцаев, заместитель председателя правительства Московской области – министр инвестиций и инноваций Московской области. – Современное, динамично развивающееся предприятие, один из крупнейших российских производителей в области медицины, травматологии, стал одним из лидеров российских производителей медицинских изделий”.

Ученые МГУ имени М. В. Ломоносова создали долговечные и нетоксичные полимерные покрытия, способные уничтожать до 99,999% патогенных микроорганизмов. Исследования поддержаны грантом Российского научного фонда (РНФ) и опубликованы в журнале Materials science and Engineering.

Сегодня достаточно популярны катионные антисептики, например, мирамистин, хлоргексидин, октенисепт. Они не токсичны для людей, а их водные растворы обладают превосходной бактерицидной активностью.

В ходе исследования авторы работы получили нерастворимые в воде полимеры и покрытия на их основе, которые действуют по сходному механизму, а также обладают высокой бактерицидной активностью.

Авторы работы отмечают, что основная цель исследования заключается в создании материалов, поверхность которых обладает бактерицидными свойствами. Разработку можно применить, в том числе, при создании имплантируемых медицинских изделий, поверхность которых устойчива к формированию биопленок – множеству микроорганизмов, расположенных на определенной поверхности. “По различным оценкам, частота осложнений (вторичных инфекций) при применении медицинских изделий (ортопедические имплантаты, катетеры) связанных с формированием биопленок, доходит до 10–20% случаев. Поэтому очень важно, чтобы они были нетоксичны для тканей человеческого организма, и в то же время, быстро и эффективно вызывали лизис (растворение) патогенных микроорганизмов”, – комментирует соавтор исследования, исполнитель гранта РНФ, младший научный сотрудник кафедры биоинженерии биологического факультета МГУ имени M. В. Ломоносова Иван Бессонов.

Кроме того, по мнению исследователей, полученные результаты помогут в создании материалов, которые способны эффективно поглощать на своей поверхности прокариотические клетки или отдельные структурные фрагменты их клеточных стенок, а также могут быть использованы для очистки водоемов от цианобактерий и микроводорослей, которые часто являются причиной серьезных экологических последствий.

“Мы установили общие закономерности между химическим строением полимеров (длиной алкильных заместителей, степенью замещения, степенью сшивки) и свойствами – бактерицидной активностью и растворимостью в воде”, – рассказывает Иван Бессонов. По словам ученого, также важно было получить высокоактивные и малорастворимые соединения: покрытия на их основе будут смываться дольше всего, а значит будут наиболее долговечными.

В ходе исследования авторы работы получили серию из нескольких десятков новых соединений (на основе синтетического полимера – полиэтиленимина) и покрытий на их основе. Они были изучены с помощью различных физико-химических методов, в том числе с помощью ЯМР (спектроскопии ядерного магнитного резонанса) и ИК-спектроскопии. Также оценивались величина краевого угла смачивания и степень смываемости водой. Кроме того, исследователи изучили их бактерицидные свойства. Для этого чашки Петри с нанесенными покрытиями на основе полученных полимеров ученые засеяли микробами золотистого стафилококка и синегнойной палочки. Далее эксперты измерили количество колониеобразующих единиц.

Выяснилось, что по сравнению с контролем, показатель числа этих бактерий был ниже в 1 000 – 1 000 000 раз. Таким образом, оказалось, что в сочетании с низкой растворимостью и высокой активностью по данным снижения числа КОЕ (количества бактерий, образующих колонии, в одном миллилитре среды) этот результат указывает на “контактно-активный” механизм действия.