УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!

Предлагаем Вам принять участие в работе Всероссийской научно-практической конференции “Лабораторная диагностика – клинической медицине: традиции и новации”, посвященной 95-летию со дня рождения члена-корреспондента РАМН Б.Ф. Коровкина, которая состоится 4-5 декабря в г. Санкт-Петербург.

Организаторы:

• Главное военно-медицинское управление МО РФ

• Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова

• Федерация лабораторной медицины

• Научно-практическое общество специалистов лабораторной медицины

• Санкт-Петербургское отделение Всероссийского научного общества биохимиков и молекулярных биологов

• ООО “БАЛТИКА-XXI”.

Место проведения – Санкт-Петербург, клуб Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова, Большой Сампсониевский пр., д. 1 (станция метро “Площадь Ленина”).

Регистрация участников – 9.00. Открытие конференции – 10.00.

На пленарных и секционных заседаниях предполагается обсудить следующие темы:

1. Современные проблемы подготовки кадров в области лабораторной медицины и пути их решения.

2. Актуальные вопросы лабораторной диагностики в многопрофильном стационаре.

3. Формы организации лабораторной диагностики в субъектах Российской Федерации.

4. Клиническая лабораторная диагностика инфекционной патологии. Тенденции, новые направления исследования неотложных состояний.

5. Молекулярная медицина.

6. Информационные технологии в клинической лабораторной диагностике.

7. Клиническая лабораторная диагностика в персонализированной медицине.

8. Лабораторная иммунология, аллергология, паразитология, Медицинская диагностика. Перспективы и новации.

В конференции принимают участие ведущие специалисты в области клинической лабораторной диагностики, иммунологии, медицинской микробиологии.

Во время работы конференции будет развернута выставка перспективных разработок, оборудования, технологий современной лабораторной диагностики.

Мероприятие аккредитовано в рамках системы непрерывного медицинского образования.

Формы участия:

1. Устное сообщение

Продолжительность сообщения до 20 минут. Уведомление о включении устного доклада в работу конференций оргкомитет вышлет Вам в период с 20 ноября по 30 ноября 2018 года.

2. Публикация тезисов (ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ БЕСПЛАТНО).

Карту регистрации необходимо выслать в орг. комитет по по электронной почте: info@baltika21.ru, it-med@inbox.ru. Также можно заполнить заявки на сайте www.baltika21.ru.

fedlab.ru

29 ноября 2018 года в конгресс-центре Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) состоится II Международный медицинский инвестиционный форум (ММИФ-2018).

Прошедший в 2017 году I Международный медицинский инвестиционный форум получил положительные отклики как от участников мероприятия, так и от партнеров. Форум зарекомендовал себя как авторитетная и эффективная площадка, способная эффективно объединить научные идеи, бизнес и финансовые институты. По решению Организационного комитета Форума мероприятию присвоен статус ежегодного.

II Международный медицинский инвестиционный форум будет организован при взаимодействии Совета Федерации Федерального Собрания Российской Федерации и Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова, при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства науки и высшего образования РФ, Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, Федерального фонда обязательного медицинского страхования, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Торгово-промышленной палаты Российской Федерации.

По традиции в работе Форума примут участие руководители профильных федеральных министерств, ведомств, агентств и фондов, а также официальные делегации из регионов Российской Федерации, руководители федеральных учреждений здравоохранения, главные внештатные специалисты Министерства здравоохранения Российской Федерации, ректоры медицинских высших учебных заведений, выдающиеся деятели науки и заслуженные работники здравоохранения России, руководители фармацевтических компаний и производители медицинского оборудования, представители ведущих частных клиник и лабораторий, страховые и консалтинговые компании, разработчики инновационных медицинских препаратов и оборудования, банки и инвестиционные компании, медицинские средства массовой информации, а также представители смежных отраслей науки и промышленности.

Сотни делегатов II Международного медицинского инвестиционного форума, представляющие различные направления здравоохранения, не оставят без внимания актуальные вопросы и важнейшие проблемы, стоящие перед отечественным здравоохранением в современных условиях.

В фокусе обсуждения участников Форума:

государственно-частное партнерство, страхование, клиники и лаборатории, научные разработки и открытия в области медицины, медицинский туризм, развитие телемедицины, нормативно-правовое регулирование здравоохранения, привлечение международных инвесторов и многое другое.

В 2018 году Организационным комитетом

II Международного медицинского инвестиционного форума поставлена амбициозная задача по расширению числа участников мероприятия и привлечению иностранных партнеров к реализации модели инновационной и высокоэффективной медицинской помощи.

К участию в Форуме приглашаются все заинтересованные лица и компании. Информация о Форуме размещена на официальном сайте www.mmif-forum.ru.

В Казани прошла коллегия Минздрава России и Белоруссии. Пятое по счету подобное мероприятие. Представители двух стран на совместном заседании обсудили проблемы медицинского и фармацевтического образования, улучшение качества оказания помощи.

Участники отмечают, что подобные встречи помогают наладить более тесные взаимоотношения между научными и образовательными кругами. Обсудить суть программ, которые финансируются за счет бюджета Союзного государства.

– Проекты интересные. Многие касаются сферы педиатрии, акушерства, онкологии. Вопросы ортопедии реализуют специалисты Беларуси и Санкт-Петербурга. Ведется работа по реабилитации детей после онкологических заболеваний, – рассказывает замминистра здравоохранения Республики Беларусь Дмитрий Пиневич. – Здравоохранение сейчас развивается по типу от рождения до здорового старения. Как в России, так и в Республике Беларусь выживаемость при детской онкологии превышает 80%. Вопросы детской реабилитации в целом являются для нас очень глобальными. Мы уже видим, в чем может заключаться наша совместная работа.

Отдельный блок на коллегии отведен обсуждению темы генома – проблемы клеточных технологий. На кафедре лабораторной диагностики КГМА представители двух министерств обратили внимание на то, что это будущее медицины. Клеточные технологии позволят лечить онкологию и другие заболевания.

– Сейчас проходит согласование еще одной программы, связанной с решением проблемы устойчивости микроорганизмов к лекарственным препаратам. Это одна из серьезных и важных тем в медицине. У нас складывается программа преодоления. Она направлена на преодоление проблем устойчивости болезнетворных микроорганизмов к тем лекарствам, которые у нас уже имеются. Это совместный проект в рамках Союзного государства, – говорит статс-секретарь – заместитель министра здравоохранения России Дмитрий Костенников.

Совместная программа по стволовым клеткам тоже получит продолжение. Сейчас выбирают наиболее эффективные и подходящие для этого лаборатории.

Как отметил Дмитрий Костенников, чтобы обеспечить наиболее оптимальное развитие медицинских кадров, необходима гармонизация образовательных процедур, связанных и с программами образования, и с оформлением соответствующих документов.

– Нужно сближать нормативную базу не только по бюрократическим, но и по всем вопросам образования, в том числе в рамках концепции непрерывного медицинского образования, – отметил замминистра.

Непрерывное обучение позволяет врачу совершенствовать профессиональные знания и навыки в течение всей жизни и постоянно повышать профессиональный уровень. После получения диплома вуза специалисты должны периодически проходить курсы переподготовки, чтобы подтверждать компетенцию.

– Современный врач не может обойтись без переподготовки, без чтения научной литературы по своей специальности, потому что постоянно идет внедрение новых технологий, разрабатывается аппаратура – диагностическая и лечебная. Специальность врача тесно связана с прогрессом науки и техники, – уверен Дмитрий Костенников.

Для этого создаются цифровые библиотеки, к которым имеют доступ специалисты и России, и Белоруссии. Есть образовательные курсы в интернете, которые помогают специалистам повышать уровень подготовки.

– Мы имеем достаточное количество наработок в подготовке одной из самых продолжительных программ по обучению специалистов. Подготовка и воспитание врача – это долгая и качественная работа. Обучение должно ориентироваться в первую очередь на практику, – объясняет, почему совместная коллегия проходит именно в Татарстане, вице-премьер республики Лейла Фазлеева. – Центр высокотехнологичной медицинской помощи в Татарстане позволяет отработать эту модель. Те результаты, которые мы получим в ходе мероприятия, в том числе работают на продолжительность жизни человека в сегодняшнем мире вне зависимости от национальности.

В рамках коллегии была подписана Дорожная карта по реализации меморандума о взаимопонимании между министерствами здравоохранения Республики Беларусь и России о сотрудничестве в сфере непрерывного медицинского и фармацевтического образования.

Правительство РФ предлагает расширить административную ответственность за неисполнение требований законодательства в сфере закупок отдельными видами юрлиц.

Проект разработан в целях приведения положений КоАП РФ в соответствие с Федеральными законами от 31.12.2017 N 504-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон “О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд” и от 31.12.2017 N 505-ФЗ “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации”.

Проектом, в частности, устанавливается административная ответственность за:

• неправомерное признание лица уклонившимся от заключения контракта (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере пятидесяти тысяч рублей);

• размещение в единой информационной системе в сфере закупок или направление оператору электронной площадки информации, подлежащей размещению, направлению с нарушением требований, предусмотренных законодательством в сфере закупок, либо нарушение порядка разъяснения положений документации о закупке (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере от двух тысяч до пяти тысяч рублей, на юрлиц – от десяти тысяч до тридцати тысяч рублей);

• нарушение предусмотренных законодательством в сфере закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц требований к содержанию протокола, составленного при проведении закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере от двух тысяч до трех тысяч рублей, на юрлиц – от пяти тысяч до десяти тысяч рублей);

• сокращение сроков подачи заявок на участие в закупке товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц или нарушение сроков отмены закупки товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере от десяти тысяч до тридцати тысяч рублей, на юрлиц – от ста тысяч до трехсот тысяч рублей);

• осуществление закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц у субъектов МСП в размере менее размера, предусмотренного законодательством в сфере закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере от тридцати тысяч до пятидесяти тысяч рублей, на юрлиц – от ста тысяч до трехсот тысяч рублей);

• нарушение заказчиком срока и порядка оплаты товаров (работ, услуг) при осуществлении закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юрлиц, в том числе неисполнение обязанности по обеспечению авансирования, предусмотренного договором (повлечет наложение штрафа на должностных лиц в размере от тридцати тысяч до пятидесяти тысяч рублей, на юрлиц – от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей).

Кроме того, предусматривается возможность рассмотрения дел об административных правонарушениях начальниками отделов федеральных органов исполнительной власти в сфере закупок, а также руководителями структурных подразделений территориальных органов федеральных органов исполнительной власти в сфере закупок и их заместителями.

Министерство подготовило проект правительственного постановления по этому предложению: документ опубликован 9 ноября на федеральном портале проектов нормативных актов.

Головной научной организацией, отвечающей за программу, выбран Курчатовский институт.

В 2019-2022 гг. планируется выделить 82,7 млрд руб., из которых 67,7 млрд руб. составят бюджетные средства. На 2023-2027 гг. запланировано выделение 137,8 млрд руб., из них 117,8 млрд руб. – из бюджета. Объем и источники финансирования могут быть скорректированы при формировании федерального бюджета, отмечается в документе.

Реализация программы призвана “снизить критическую зависимость российской науки от иностранных баз генетических и биологических данных, иностранного специализированного программного обеспечения и приборов”, говорится в паспорте программы. В России должны создаваться биоинформационные и генетические базы данных, основные реагенты и программные продукты и прототипы оборудования. К концу выполнения программы доля России в мировом объеме генетических технологий должна составить не менее 1%.

Планируется разработать “не менее 30 генетических технологий направленного действия для редактирования важнейших хозяйственно-значимых организмов (растения, животные, микроорганизмы), а также культур клеток человека”; “не менее 20 генетических технологий, обеспечивающих редактирование генов-мишеней, ассоциированных с патологическими процессами и генетическими заболеваниями человека”; “не менее 25 высокочувствительных средств полевой и лабораторной диагностики патогенов для оперативного реагирования на биологические угрозы”.

Кроме того, в числе задач значатся развитие кадрового научного потенциала в сфере генетики, создание сети лабораторий, ведущих исследования, в том числе, в области генетического редактирования. Также планируется создать национальный биоресурсный центр микроорганизмов биотехнологического назначения и центры технической поддержки исследований.

Ответственными исполнителями программы назначены Роспотребнадзор, Минздрав, Минсельхоз, Минпромторг, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Российская академия наук, МГУ им. М. В. Ломоносова, Санкт-Петербургский государственный университет, сообщил ТАСС.

Приказ Минздрава России от 08.08.2018 N 512н “Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами” Зарегистрировано в Минюсте России 30.10.2018 N 52573.

В соответствии с утвержденными Правилами организация – производитель биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) должна производить БМКП способом, гарантирующим его соответствие спецификации на БМКП, требованиям, установленным при его государственной регистрации, регистрационному досье и протоколу клинического исследования.

Для обеспечения соответствия производимого БМКП требованиям, установленным при его государственной регистрации, регистрационному досье и протоколу клинического исследования в организации должна быть создана система качества производства БМКП, обеспечивающая выполнение требований утвержденных Правил и управление рисками для обеспечения качества БМКП. Эффективность функционирования системы качества в организации должна контролироваться. При этом ответственными за поддержание и контроль системы качества являются руководитель организации и ее уполномоченные лица.

Определены, в том числе, порядок организации деятельности персонала организации, требования к помещениям, оборудованию, к использованию изоляторных технологий, компьютеризированных систем, к документации, к материалам для производства и к производству БМКП, контролю качества БМКП, порядок принятия решений по отзыву БМКП из обращения и др.

Установлено, что Росздравнадзор выдает, в том числе, заключение (разрешительный документ) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов, а также заключение (разрешительный документ) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов).

Также уточнено, что Росздравнадзор проводит проверки соблюдения органами государственной власти Российской Федерации, органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере.