Как известно, к Европе, как и в большинстве стран мира, гомеопатия до настоящего времени остается альтернативной медициной. Развитие гомеопатического метода в современных условиях возможно лишь при условии внедрения гомеопатии в систему здравоохранения. В странах Европейского Сообщества вопросы интеграции гомеопатии координирует Европейский комитет по гомеопатии (European Committee for Homeopathy – ЕСН).

Европейский комитет по гомеопатии представляет собой профессиональную общественную организацию целью которой является развитие гомеопатии. Нельзя не заметить, что и Российское гомеопатическое общество, и Санкт-Петербургская гомеопатическая ассоциация вот уже более 10 лет служат этой же высокой цели.

Основные направления деятельности Европейского комитета по гомеопатии – это прежде всего внедрение гомеопатической медицинской науки в здравоохранение и обеспечение защиты ее качества. Эта задача решается совместно с органами власти стран Европейского Сообщества.

Следующая немаловажная задача – разработка совместно с властными структурами стран Европейского Сообщества вопросов защиты гомеопатической практики.

Также весьма актуальной нам представляется задача, состоящая в активизации и координации научных исследований в области гомеопатии.

Наконец, Европейский комитет по гомеопатии ставит перед собой задачу скоординировать и объединить усилия всех национальных и региональных гомеопатических организаций, имеющих аналогичные уставные цели в процессах интеграции гомеопатии в практическое здравоохранение.

Европейский комитет по гомеопатии имеет следующую организационную структуру, позволяющую решать поставленные задачи:

Комитет управляется Советом, состоящим из Президента, Вице-Президента, Секретаря, Казначея и Координаторов подкомиссий.

В настоящее время существуют следующие подкомиссии:

- политическая подкомиссия;

- документационная подкомиссия;

- подкомиссия образования;

- подкомиссия фармакологии, лекарствоведения и фармации;

- подкомиссия испытаний гомеопатических лекарств;

- подкомиссия фундаментальных и клинических исследований;

- подкомиссия пациентов.

Политическая подкомиссия выпустила стандарты практикующего врача-гомеопата (1994), которые были переведены на все языки Европейского Союза. С этой точки зрения квалифицированные врачи

- должны получить основное гомеопатическое обучение, соответствующее уровню требований Европейской программы Стандарта Обучения;

- должны проходить обязательные курсы повышения квалификации и продолжать образование;

- должны соблюдать кодекс профессионального поведения;

- быть официально зарегистрированными;

- подчиняться процедурам жалоб и дисциплинарным правилам.

Деятельность подкомиссии также нацелена на создание необходимой юридической базы гомеопатического метода, то есть:

- признание дипломов гомеопатических школ, освоивших Европейскую программу Основных Стандартов Обучения;

- легализацию регистрации врачей-гомеопатов;

- признание гомеопатии в качестве медицинской специальности;

- либерализацию регулирования социального обеспечения в отношении гомеопатии.

Подкомиссия по документации своей основной задачей видит создание единой Базы информационных ресурсов в области гомеопатии. Сегодня уже имеется международный справочник по ресурсам в области гомеопатии, который включает 40 гомеопатических библиотек не только в Европе, но и в мире. Усилиями подкомиссии также создан гомеопатический тезаурус, включающий список ключевых терминов, которые можно использовать для определения целей, задач исследования, обучения, поиска источников литературы и др.

Основной задачей подкомиссии по образованию является разработка Европейской программы Стандарта Обучения. В настоящее время ведется работа над унификацией учебных программ в различных странах. Стандарт обучения будет включать вопросы теоретической и практической подготовки, требования, предъявляемые к экспертизе, лицензированию и аккредитации врачей-гомеопатов в различных государствах Европы. Европейский комитет по гомеопатии провел уже три Европейских конференции по гомеопатическому образованию и подобные конференции намечаются и в будущем.

Подкомиссией в 2000 году был подготовлен обзор "Медицинское Гомеопатическое Образование в Европе", в который вошла информация по обучению и экспертизе врачебной деятельности в государствах – членах Европейского Экономического Сообщества.

В документе имеется важная оговорка, что они имеют скорее консультативный, чем предписывающий характер, но вместе с тем, поскольку сами требования являются достаточно авторитетными, целесообразно в странах ЕС принимать эти документы как стандарт медицинского гомеопатического образования.

Ее основной задачей является стремление гарантировать должную регистрацию гомеопатических средств, качественное их приготовление, а также доступность приобретения гомеопатических лекарств каждым пациентом без каких-либо коммерческих или юридических ограничений. Подкомиссия в настоящее время работает над международным каталогом гомеопатических средств, включающим подробную информацию, начиная от названия, синонимов, сокращений, субстанций, методов получения, до ссылки на materia medica и монографии. Освещаются такие темы, как токсичность, безопасность лекарств, исследование симптоматологии, клинической эффективности гомеопатических средств.

Деятельность подкомиссии испытаний направлена на восстановление понимания у врачей потребности в проведении испытаний лекарств и в привлечении заинтересованных лиц к проведению испытаний. Планируется создание Минимального Стандарта для проведения Корректных испытаний, который установит структуру проведения, минимальные критерии, которые необходимо включать в протокол Корректного гомеопатического испытания.

Деятельность подкомиссии фундаментальных и клинических исследований относится к обсуждению научно-исследовательских работ и протоколов, обеспечению и обмену необходимой экспертной оценки, улучшению качества научно-исследовательских работ в области гомеопатии.

Этой подкомиссией опубликовано сообщение, посвященное стратегии оценки значения гомеопатии для здравоохранения в Европе.

Основная исследовательская подкомиссия тесно сотрудничает с Международной исследовательской группой низких доз и эффектов высоких разведений.

Шесть экспертов этих исследовательских подкомиссий участвовали в Группе Исследования Гомеопатической Медицины в Исследовательском Генеральном управлении Европейской Комиссии.

В октябре 1998 было решено сформировать Группу Совокупных Данных (DCG) – Data Collection Group (DCG) – для разработки международного эталона для совокупности данных в гомеопатической практике. Этот стандарт был издан в декабре 1999 г. под названием "Сбор данных в Гомеопатической Практике – Предложение о Международном эталоне".

Рабочая группа клинической верификации симптомов в январе 2001 г. издала документ под названием "Клиническая проверка симптомов гомеопатических лекарств".

В настоящее время ECH исследует возможности включения гомеопатии в Шестую Программу Структуры Европейской Комиссии – Sixth Framework Programme of the European Commission.

Подкомиссия Пациентов включает представителей Национальных Организаций Пациентов, деятельность которых нацелена на поддержку, развитие и внедрение гомеопатии на Европейском уровне.

Подкомиссия предоставляет Национальным организациям базу данных практикующих врачей, пользование которой обеспечивает свободу выбора гомеопатического лечения у дипломированного доктора.

Нам представляется весьма перспективным сотрудничество с ЕСН по следующим направлениям:

- Решение политических вопросов (взаимодействия с правительственными организациями, государственным и страховым здравоохранением, законотворческая деятельность, работа с профессиональными медицинскими организациями и др.);

- Унификация гомеопатического образования в Европе и квалификационных требований к врачам, использующим гомеопатический метод;

- Фундаментальные и прикладные научные исследования в гомеопатии;

- Вопросы совершенствования гомеопатической фармации;

- Вопросы сотрудничества с пациентами.

Выработка общей стратегии для совместного решения указанных вопросов позволит наиболее эффективно внедрять гомеопатический метод в европейских странах.