Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что с целью приведения нормативных правовых актов Минздрава России в соответствие с законодательством Российской Федерации, Временное положение "О порядке краткосрочной (разовой) регистрации фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию", утвержденное Минздравом России 26.03.99, утрачивает силу с 01.07.02, и регистрация фармацевтических субстанций будет осуществляться в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" от 22.03.98 № 86-ФЗ.

Фармацевтические субстанции, зарегистрированные до 01.07.02, в порядке, установленном Временным положением, могут быть использованы в производстве лекарственных средств после подтверждения Институтом государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России их качества и оформления сертификатов соответствия.

Заместитель Министра А. В. Катлинский