“Лига защитников пациентов” выступила с предупреждением об опасной для здоровья граждан ситуации, сложившейся в связи с активной телерекламой БАД “Редуксин Лайт” – потребители путают биологически активную добавку с рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов.

Как говорится в заявлении организации, поступившем в редакцию МедНовостей, в “Лигу” обратились люди, приобретшие в аптеках БАД, рекламу которого они видели на каналах Россия 1, ТВ3, Домашний, Пятый канал, а также в прессе. Однако вместо биологически активной добавки “Редуксин Лайт” провизоры отпускали покупателям рецептурный, сильнодействующий препарат “Редуксин”, что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за появления негативных побочных эффектов.

Такая подмена выглядит совсем не случайной, отмечается в заявлении – оба препарата имеют практически одинаковое название, одинаковую цветовую гамму упаковки, шрифты, и оба применяются для лечения ожирения, то есть при обращении на рынке их практически невозможно отличить друг от друга. При этом стоимость лекарственного препарата “Редуксин” в три раза выше стоимости БАДа “Редуксин Лайт”. “Рецептурный препарат “Редуксин” запрещен в телевизионной рекламе в отличие от БАДа, который может рекламироваться любыми способами, что и происходит”, – подчеркивается в заявлении “Лиги защитников пациентов”.

Согласно инструкции к предназначенному для лечения ожирения анорексигенному препарату “Редуксин”, действующим веществом в нем является сибутрамин. В соответствии с постановлением правительства РФ от 29 декабря 2007 года сибутрамин и его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием, входят в список сильнодействующих препаратов, что означает, что его продажа разрешена только в аптеках по рецепту. Сибутрамин включен также в запрещенный список Всемирного антидопингового агентства.

В 2008 – 2010 годах в США, ряде стран Евросоюза и Украине развернулась кампания по приостановке продаж препаратов, содержащих сибутрамин, в связи с выявленными тяжелыми побочными эффектами длительного применения этого вещества, в том числе инфарктами и инсультами. В настоящее время сибутрамин запрещен к применению на территории Великобритании, а Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США в 2010 году потребовало от производителей указывать, что сибутрамин нельзя применять пациентам, имевшим когда-либо любые сердечно-сосудистые заболевания.

8 октября 2010 года компания Abbot Laboratories объявила о том, что она добровольно отзывает с фармрынка препарат “Меридиа” (Meridia™) на основе сибутрамина. Аналогичным образом в конце 2011 года поступила компания Sanofi Aventis, прекратив продажи на территории России препарата “Линдакса”, который является дженериком “Меридиа”.

Что касается БАДа “Редуксин Лайт”, то, согласно прилагаемой инструкции, в его состав входит конъюгированная линолевая кислота и витамин Е.

В связи со сложившейся ситуацией “Лига пациентов” призвала потенциальных покупателей этих препаратов проявлять осторожность при их покупке и применении, а также обратилась в компетентные органы, в том числе в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС для выяснения обстоятельств происходящего и для проверки соблюдения законодательства о защите конкуренции, рекламе и защите прав потребителей.

Ряд лекарственных трав и биологически активных добавок могут взаимодействовать с медикаментами, что может привести к потенциально вредным последствиям для принимающего их пациента. Особенно это касается лекарств, принимаемых при заболеваниях ЦНС и сердечно-сосудистой системы, - таковы выводы авторов обширного исследования, опубликованного в International Journal of Clinical Practice.

Авторы обработали 54 обзорных статьи и 31 оригинальное исследование. Выяснилось, что больше всего проблем взаимодействия с предписанными медикаментами вызывают БАД, содержащие зверобой, магний, железо и гинкго билоба. К числу лекарств, чаще всего негативно взаимодействующих с БАД, относятся варфарин, инсулин, аспирин и дигоксин.

Среди побочных эффектов такого взаимодействия, уточняют авторы, - сердечные события средней и сильной тяжести, а также боли в груди, желудке и головные боли. Более чем в 42% случаев эти эффекты обусловлены изменением фармакокинетики лекарственных средств под действием БАД. Среди 152 противопоказаний одновременного применения БАД с лекарствами 16,4% составляют заболевания ЖКХ, 14,5% нервной системы, 12,5% - мужской мочеполовой системы. Для семени льна, эхинацеи и йохимбе число противопоказаний оказалось самым высоким.

Томская компания “Аквелит” - производитель инновационных ранозаживляющих повязок “Витаваллис”, заключила соглашение с “Эваларом”, который займется продвижением продукта, в частности, в следующем году “нанобинты” томской фирмы будут поставлены в аптеки всех крупных городов России, сообщила в понедельник журналистам представитель ЗАО “Эвалар” Татьяна Глазырина.

Инновационный перевязочный материал “Витаваллис” – совместная разработка специалистов Института физики прочности и материаловедения СО РАН, ученых Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) и НИИ фармакологии СО РАМН. Министерство образования и науки РФ выделило для развития проекта 150 миллионов рублей, столько же вложили в разработку промышленные партнеры проекта - ОАО “ФНПЦ “Алтай” и ООО “Сибстройнефтегаз” (Томск). Производством нанобинтов занимается малое инновационное предприятие ООО “Аквелит” (резидент томской особой экономической зоны). Технология, примененная при создании повязок, позволяет существенно уменьшить время лечения ожогов, пролежней, диабетической стопы, трофических язв и других плохо заживающих ран. В основе разработки - физический способ воздействия на микроорганизмы: активные сорбирующие центры повязки за счет электростатического взаимодействия эвакуируют микроорганизмы из раны и удерживают их внутри самой повязки, не давая бактериям размножаться.

В томские аптеки повязки начали поступать в июне 2011 года, в настоящее время нанобинт реализуется в Москве, Санкт-Петербурге, Новосибирске, Челябинске, Воронеже, Уфе, Хабаровске, Барнауле, Бийске, Уссурийске, Казани, на Ставрополье, Украине, в Молдавии.

“Продвижение – стандартная схема, разработанная годами, это рекламные публикации в газетах, сначала в региональной, потом идет федеральная пресса. Сейчас самая главная задача – обеспечить доступность в аптеках страны, чтобы в каждом крупном городе России человек мог прийти и купить”, - сообщила Глазырина.

Она также рассказала, в настоящее время “Эвалар” работает с крупнейшими дистрибьюторами России, один из них - “Протек”, который уже включил ранозаживляющие повязки в свой ассортимент. Повязки будут продавать во всех городах, где присутствует эта компания.

“Сейчас начинается масштабная компания на территории всей РФ, начинаем мы ее с Новосибирска, предшествующий месяц мы вели ее активно в учреждениях Алтайского края. И получено предварительное согласие на то, что в следующем году будут включены в систему госзаказа. То есть в перечень той продукции, по которому больницы и стационары смогут заказывать повязки для нужд своих учреждений”, - добавила Глазырина.

По словам директора “Аквелита” Натальи Кириловой, после заключения соглашения с компанией “Эвалар” торговая марка “нанобинтов” останется прежней – “Витаваллис”, однако на повязках будет надпись “Сделано в Томске по заказу компании “Эвалар””. Уже к концу октября они должны появиться в каждой аптеке Томска. При этом, производство мощностью до 5 миллионов повязок в год останется в Томске.

“Сейчас мы уже близки к выходу на рынок во Вьетнаме, Индии, это страны, где знают и ждут наш продукт, сейчас завершается стадия сертификации. Южная Корея и ряд других стран - но там стадия апробации… Европа требует более серьезных документов. Мы сейчас этим занимаемся. Но Европа - следующий шаг, наверное, в конце следующего года будут пробные партии”, - сказала Кирилова.

По ее словам, повязки уже прошли испытанияуже в более 100 различных медицинских учреждениях России и зарубежья. Уже более шести месяцев “нанобинты” используют в томской НИИ онкологии.

“Онкологические пациенты ослаблены лучевой терапией – раневая поверхность бывает больше, чем в обычных хирургических стационарах, поэтому комфорт, чистая рана, отсутствие инфекции в ране. Когда мы попробовали, оказалось она достаточно удобна - не прилипает к ране, качественно и быстро удаляет экссудат, препятствует возникновению инфекции, запаха и она очень мягкая, и тем самым пациенту комфортно с этой раной существовать”, - рассказала врач НИИ онкологии Анна Богоутдинова.

По словам представителя фонда Бортника в Томской области Григория Казьмина, история томской компании “Аквелит” - один из лучших примеров масштабирования производства наукоемкой разработки в Сибирском отделении РАН.

“Заключение соглашения с “Эваларом” на сегодня, думаю, позволит томскому предприятию стать средним или крупным. Мы сегодня говорим о масштабировании продукции минимум на два порядка”, - считает Казьмин.

ЗАО “Эвалар” - одна из крупнейших в России фармацевтических компаний, занимающаяся разработкой и выпуском натуральных лекарственных препаратов и биологически активных добавок, а также развитием аптечной сети “Эвалар”. Основана в 1991 году.

ООО “Aквелит” - резидент томской ОЭЗ, создана в 2005 году при поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (фонд Бортника) в рамках программы “Старт”. Специализируется на защите питьевой воды от микробиологических загрязнений.

Московское управление ФАС России возбудило дело по ненадлежащей рекламе в газете “Аргументы и факты” биологически активной добавки “Гепаплант”, сообщает пресс-служба УФАС.

Установлено, что ООО “Апифарма” разместило в “Аргументах и фактах” рекламу БАД “Гепаплант”, о котором говорилось, что “его компоненты не только восстанавливают структуру клеток печени и ее функции, защищают от токсических поражений, но также нормализуют работу желудочно-кишечного тракта, помогают при дисбактериозе”.

В этой рекламе УФАС усмотрело признаки нарушения п. 6 ч. 5 ст. 5, п. 1 ч. 1 ст. 25 закона “О рекламе”. Они выразились в распространении рекламы биоактивной добавки, содержащей указание на лечебные свойства, то есть положительное влияние на течение болезни объекта рекламирования, а также создающей впечатление о том, что указанная БАД является лекарственным средством и (или) обладает лечебными свойствами.

Сегодня в стенах Госдумы прошли парламентские слушания, на которых обсуждались вопросы совершенствования законодательства о рекламе лекарств, медтехники и изделий медицинского назначения.

В дискуссии приняли участие парламентарии, представители Министерства здравоохранения, Росздравнадзора, Российской академии медицинских наук, Федеральной антимонопольной службы, а также медицинских профессиональных объединений, фармацевтических ассоциаций и общественных организаций.

В ходе дискуссии был затронут весь комплекс проблем здравоохранения. Участники обсудили возможность полного запрета рекламы лекарственных средств и усиления контроля над рекламой биологически активных добавок (БАД). В частности, по мнению председателя комитета Госдумы по охране здоровья Сергея Калашникова, 4/5 россиян лечатся согласно собственным представлениям о том, как следует лечиться, и зачастую становятся жертвами рекламы.

Оживленные споры вызвало обсуждение ситуации с БАДами. По мнению чиновника Росздравнадзора, реклама биологически активных добавок должна быть полностью запрещена как в печатных, так и в электронных СМИ, в том числе и в Интернете. После рассмотрения различных подходов к решению этой проблемы, большинство экспертов сошлись во мнении, что контроль над рекламой лекарственных средств должен быть ужесточен, а реклама БАДов – запрещена.

Подвел итоги председатель Комитета по охране здоровья Калашников С.В.: “Я остался очень доволен этими парламентскими слушаниями. У врачей, насколько я могу судить, совершенно однозначная реакция по поводу рекламы лекарственных средств – ее нужно запретить. Поэтому, мы абсолютно сознательно пригласили выступить больше представителей со стороны производителей, а не медицины. Я хотел услышать и услышал доводы в пользу рекламы лекарственных средств”.

Парламентарий также отметил, что проблемы БАДов и лекарственных средств должны решаться независимо друг от друга, а начинать же стоит именно с БАДов.

По мнению Сергея Калашникова, следует также навести порядок с терминологией, закрепив в нормативно-правовых документах, после чего прояснятся многие вопросы, а обсуждение поднятых вопросов должно быть продолжено совместно с экспертным сообществом.

Участники слушаний предложили Правительству внести изменения в закон “О рекламе”, предусматривающие ужесточение требований к рекламе лекарств, запрет на некоторые виды рекламы и усиление административной ответственности за нарушения действующих норм.

Как сообщили в пресс-службе областного правительства, заявки на участие в конкурсном отборе подали 23 предприятия, реализующие инновационные проекты. Отбор проводился экспертным советом по развитию инновационной деятельности при Правительстве области, в состав которого входят представители органов исполнительной власти области, научной сферы, бизнес-сообщества, общественных организаций.

Предоставляемая поддержка направлена на возмещение части затрат по приобретению машин и оборудования, проведению работ по созданию промышленного образца, а также на уплату процентов по кредитам, привлеченным в российских кредитных организациях для реализации инновационного проекта.

Среди победителей — ООО “Кировская фармацевтическая компания”, представившая на конкурс проект “Расширение производства с внедрением новых твердых лекарственных средств и биологически активных добавок к пище на основе растительного сырья”. Сумма гранта составила 500 тыс. рублей.

Итальянская фармакологическая компания Recordati покупает основные бренды российского производителя витаминов и биологически активных добавок (БАД) “Аквион”. За линейку из пяти продуктов, в числе которых ключевой бренд “Алфавит”, итальянцы готовы заплатить 2,7 млрд руб., пишет сегодня “РБК daily”.

По условиям соглашения, Recordati получает права на линейки “Алфавит”, “Кудесан”, “Веторон”, “Фокус” и “Карнитон”. Годовой объем продаж этих продуктов составляет около 1 млрд руб. Планируется, что сделка будет завершена до конца 2012г. При этом “Аквион” продолжит производство и продвижение приобретенных продуктов. Его производственная площадка - завод “Внешторг Фарма” - расположена во Владимирской области.

Объявленная цена сделки, в которой участвуют только торговые марки, весьма внушительна, полагает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Однако он напоминает, что в 2011г. Johnson & Johnson приобрел российские бренды “Ринза” и “Доктор Мом” за 260 млн долл.

На заинтересовавшие итальянцев марки приходится 98% продаж “Аквиона”, говорит директор по исследованиям и консалтингу компании “Фармэксперт” Николай Беспалов. Более половины объема продаж дает линейка продуктов под брендом “Алфавит”. В целом объем продаж компании за восемь месяцев 2012г. составил около 19,5 млн долл.

Recordati, чей объем продаж в 2011 г. составил 762 млн евро, заявляла о возможности приобретения активов в России еще в 2008г. По данным DSM Group, в 2011г. объем продаж в России составил 1,4 млрд руб., что на 30% больше, чем в 2010г. Основные бренды в портфеле являются рецептурными лекарственными препаратами. Покупка брендов “Аквиона” позволит компании существенно расширить продуктовую линейку за счет развития безрецептурного направления, считает Н.Беспалов.

Для международных компаний российский рынок очень привлекателен благодаря темпам роста, говорит директор по внешнекорпоративным связям Amway Анна Сошинская. Рынок витаминов и БАДов в России в прошлом году вырос примерно на 13% и достиг 42 млрд руб., а с 2006г. он и вовсе удвоился, приводит А.Сошинская данные Euromonitor International. При этом потенциал рынка огромен: если от 60 до 90% населения США и Европы дополняют БАДами свой ежедневный рацион питания, то в России это делают пока не больше 15%, добавляет эксперт.

Столичные правоохранители задержали двоих мошенников, подозреваемых в хищении крупных сумм денег у пожилых людей под предлогом продажи прибора для улучшения зрения и БАДов. Об этом, как передает корреспондент “Нового Региона”, сегодня сообщает пресс-служба ГУ МВД России по Москве.

В полицию поступили многочисленные обращения граждан, пострадавших от действий аферистов. Как установили оперативники, некая группа размещала в средствах массовой информации рекламные сообщения, предлагая купить прибор для улучшения зрения “Радуга – ЗЛ”. Желающим купить оборудование также предлагали приобрести биологически-активные добавки (БАДы). Кроме того, злоумышленники рассказывали пенсионерам о новом методе экспресс-диагностики болезней по образцам волос и ногтей. Пожилые люди верили аферистам и присылали им свои биологические материалы, после чего им сообщали о наличии серьезных заболеваний, требовавших срочного лечения, и предлагали госпитализацию. При этом пенсионерам обещали большие скидки. Минимальная сумма лечения составляла 100 тысяч рублей.

По данным следствия, жертвами злоумышленников стали более 500 человек, общий ущерб от действий мошенников составляет порядка 30 миллионов рублей.

В настоящее время задержаны двое подозреваемых. Возбуждено уголовное дело по ч.4 ст.159 УК РФ (мошенничество в особо крупном размере).

Дискуссия по вопросам продвижения брендов в условиях законодательных ограничений состоится 29 ноября в рамках бизнес-конференции “День бренда 2012”. В ходе обсуждения эксперты представят наиболее актуальную информацию по продвижению брендов, регламентированных законодательными ограничениями, а также обсудят существующие методы и технологии “законного” продвижения.

За неполные шесть лет в закон “О рекламе” уже внесено более 20 поправок, ограничивающих деятельность рекламодателей, агентств и СМИ. В различной стадии подготовки находятся еще несколько законопроектов, запрещающие или существенно ограничивающие возможности рекламирования ряда товаров: лекарственных препаратов, табачных изделий, БАДов, FMCG. Что будут предпринимать в этой ситуации участники рынка и какие технологии использовать для продвижения своих брендов без рекламы?

“Каждая новая законодательная инициатива Госдумы ставит перед участниками рынка маркетинговых коммуникаций новые вопросы. Единственная возможность для каждой из сторон найти ответы на них - делиться накопленным опытом и совместно искать новые решения. В этом году мы предлагаем площадку индустриального события для обсуждения столь важной и актуальной для всех проблемы”, – говорит исполнительный директор НП “РусБренд” Алексей Поповичев.

В мероприятии примут участие руководители ведущих российских и международных компаний-производителей, в том числе и компаний-производителей алкоголя, слабоалкогольных напитков, пива, табака и фармацевтики, коммуникационных агентств, некоммерческих и общественных организаций, эксперты и ученые, представители государственных органов.

Модератором секции выступит генеральный директор, консалтинговое агентство “Фенек1”, член экспертного совета по применению законодательства о рекламе ФАС России Дмитрий Бадалов

“Необоснованная активность по введению новых запретов и ограничений в рекламе негативно влияет не только на свободу маркетинговых и коммерческих коммуникаций, сокращает возможности получения потребителями информации о товарах и брендах, но, зачастую, также ограничивает права владельцев товарных знаков. Ухудшает конкурентные условия на товарных рынках и усиливает нормативное и административное давление на российскую экономику”, – отмечает Дмитрий Бадалов.

Конференция “День Бренда 2012” пройдет 29–30 ноября в конгресс-центре “Swissotel Красные Холмы”. Организаторами мероприятия выступают крупнейшие ассоциации, представляющие интересы ведущих рекламодателей и рекламных агентств – содружество “РусБренд” и Ассоциация коммуникационных агентств России (АКАР). Организатором второго дня является коммуникационное агентство Posterscope Russia.

ЗАО “ВЕРТЕКС” в октябре 2012 года запускает новую площадку по производству витаминов и биологически активных добавок к пище на Васильевском острове. Ранее при выпуске данного вида продукции использовался аутсорсинг. С переводом производственного процесса на собственные мощности ее себестоимость сократится в несколько раз.

Новая площадка располагается на площади 550 м2, ее производственные мощности рассчитаны на выпуск до 100 тыс. упаковок витаминов и биологически активных добавок к пище в месяц. Для организации работы задействовано имеющееся в компании оборудование. Благодаря этому инвестиции в проект составили 4,2 млн рублей.

На данный момент на участке проведены строительные работы, установлено и введено в строй оборудование, подведены и подключены необходимые инженерные коммуникации.

Кроме производственных зон на территории площадки оборудованы комнаты контроля над соблюдением стандартов качества, механическая мастерская, складские и подсобные зоны, а также помещения для персонала. Установлена система видеонаблюдения, благодаря которой можно контролировать производственный процесс удаленно в режиме онлайн.

Для выполнения объема выпуска продукции командируются сотрудники с других производственных площадок компании с учетом оптимального планирования их графика работы.

Сегодня, 10 октября, пресс-служба управления пищевой, перерабатывающей и фармацевтической промышленности Алтайского края, ссылаясь на аналитическое издание “Эксперт Сибирь”, сообщила о том, что крупнейшее алтайское фармацевтическое предприятие – “Эвалар” заняло первую строчку среди российских производителей биологически активных добавок.

В первую пятерку кроме “Эвалара” (19% рынка) вошли: ВИС ННПЦ ГИП (5%), Московский завод “Диод” (4%), “Аквион” (4%), “Фора-Фарм” (4%).

Алтайское предприятие начало свою историю 20 лет назад и за эти годы твердо заняло свою нишу, опережая на четверть своего ближайшего конкурента – московское ННПЦ ГИП, - комментирует издание.

Отметим, что основными направлениями деятельности алтайского гиганта является разработка и выпуск натуральных лекарственных средств и биологически активных добавок, а также развитие собственной аптечной сети.

Компания “Эвалар” впервые в России реализовала на практике мировой опыт создания производства полного цикла в рамках одного предприятия: от выращивания лекарственных трав и их переработки в экстракты до упаковки готовой продукции.

В портфолио “АКРИХИНа” появился препарат Супероптик – биологически активная добавка, применяющийся для улучшения зрения. Особенность комплекса в максимальном содержании лютеина (10 мг). Такое количество не представлено ни в одном другом БАД. Это позволяет использовать Супероптик не только для профилактики, но и для лечения офтальмологических заболеваний.

Супероптик – биологически активная добавка с высоким содержанием лютеина (10 мг) и зеаксантина – показан возрастной группе старше 40 лет, подверженной возрастным изменениям зрения. Лютеинсодержащие комплексы предохраняют и замедляют процессы старения глаз и не дают возрастным изменениям (катаракта, возрастная макулодистрофия и т.д.) перерасти в болезнь. Также Супероптик показан лицам более молодого возраста, чей орган зрения интенсивно подвергается неблагоприятному воздействию таких внешних факторов как работа за компьютером, курение или пребывание в накуренных помещениях, интенсивное действие солнечного света, многочасовое чтение или просмотр ТВ, управление транспортными средствами после наступления сумерек.

Лютеин не синтезируется организмом, при этом расходуется достаточно быстро (чем больше вредоносных факторов, тем быстрее расходуется). Лютеин – это компонент, являющийся своеобразной “подушкой безопасности” для глаз. Он принимает на себя весь удар вредоносных факторов. Лютеин, содержащийся в СуперОптике, называется FloraGlo. Его преимущество перед обычным лютеином в том, что он лучше всасывается в желудочно-кишечном тракте и не требует приема жирной пищи. Максимальная концентрация лютеина в Супероптике позволяет применять препарат как для профилактики заболеваний, так и для лечения пациентов с патологией заднего отрезка глаза (в частности патологии сетчатки).

В СуперОптике содержатся антиоксиданты – жирные кислоты омега-3. Эти вещества помогают защитить глаз от свободных радикалов, уменьшая вредное воздействие окружающей среды. Расширенный витаминно-минеральный комплекс (за счет витаминов группы В) позволяет защитить зрительный нерв.

Производителем препарата является компания “Медана Фарма”, входящая в группу компаний “Польфарма”. На российском рынке интересы группы компаний “Польфарма” представляет “АКРИХИН”, который и будет осуществлять дистрибуцию и продвижение Супероптика в России.