Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что в целях формирования плана выборочного государственного контроля качества лекарственных средств в 2007 году в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 № 734 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 № 8541) отечественным организациям-производителям лекарственных средств и импортерам лекарственных средств необходимо ежемесячно предоставлять сведения о лекарственных средствах, произведенных и ввезенных на территорию Российской Федерации.

Указанные сведения необходимо представлять по форме, указанной на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru в разделе “Выборочный контроль” (рубрика “Госконтроль в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов”, подрубрика “Контроль обращения и оценки соответствия лекарственных средств”) с последующей досылкой по почте (адрес: 109074, г. Москва, Славянская пл., д.4, стр.1). Обращаем внимание, что указанный раздел сайта будет активизирован с 25 января 2007 года.

С.А. Тарасова

698 43 04