|
СКАЧАТЬ (20.4 Кб в архиве, формат - MS Word) |
|
|
ПРИ ПУБЛИКАЦИИ МАТЕРИАЛОВ ССЫЛКА НА ИСТОЧНИК ОБЯЗАТЕЛЬНА !!! |
|
Министерство Здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России)
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
№ 293-22/1 от 04.01.03
В дополнение к письму
от 24.12.2002 №291-22/227
Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)
Руководителям органов по сертификации лекарственных средств
(По списку)
В связи с поступающими запросами Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что письмо от 24.12.2002 №291-22/227 направлялось в соответствии с результатами проверочных мероприятий, проведенных на основании указаний Минздрава России, с целью необходимости обращать особое внимание на качество и подлинность образцов лекарственных средств, отбираемых со складов организаций, указанных в данном письме, при проведении сертификации и государственного контроля при поступлении сертифицированной продукции по месту назначения.
Руководитель Департамента В. Е. Акимочкин