В связи с введением в действие новых "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", направленных на совершенствование системы контроля качества лекарственных средств, производимых и ввозимых в Российскую Федерацию необходимо проведение совместных с Госстандартом России мероприятий по аккредитации Вашей лаборатории в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р (Госстандарт РФ).

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники рекомендует Вам направлять пакет документов в соответствии с ГОСТ Р 51000.4-96 "Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий" для аккредитации в Госстандарте России в Департамент и заключить договор с ОАО "МЦС" на оказание консультационно-информационных и иных услуг, связанных с аккредитацией.

Руководитель Департамента B. Е. Акимочкин