СКАЧАТЬ (3.63 Кб в архиве, формат - MS Word)

"Медтехника и медизделия" №2(59) март/апрель, 2010

ПРИ ПУБЛИКАЦИИ МАТЕРИАЛОВ ССЫЛКА НА ИСТОЧНИК ОБЯЗАТЕЛЬНА !!!

ПОДПИСКА НА ЖУРНАЛ

САЙТ МЕДРЕЕСТР - УДОБНЫЙ ПОИСК МЕДТЕХНИКИ И ТОРГУЮЩИХ ФИРМ


Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор)

109074 Москва Славянская пл., 4., стр. I, тел.: 698 46 28, 698 46 II

На 27.01.2010 № 01H - 46/10

О взимании государственной пошлины за регистрацию и внесение изменений в регистрационное удостоверение изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи со вступлением в силу Федерального закона от 27.12.2009 № 374-ФЗ “О внесении изменений в статью 45 части первой и в главу 25.3 части второй Налогового кодекса Российской Федерации, а также о признании утратившим силу Федерального закона “О сборах за выдачу лицензий на осуществление видов деятельности, связанных с производством и оборотом этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции” доводит до сведения субъектов обращения изделий медицинского назначения, что с 29 января 2010 года будет взиматься государственная пошлина за регистрацию изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства в размере 3000 рублей и за внесение изменений в регистрационное удостоверение изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства в размере 200 рублей. Документ свидетельствующий об оплате государственной пошлины является обязательным при сдаче комплекта документов для регистрации в соответствии с п. 3.3.3 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 № 735, регистрация Минюста России от 30.11.2006 № 8542.

Сообщаем так же, что регистрационное удостоверение будет оформляться для каждого изделия медицинского назначения, включая инструменты медицинские (на каждый инструмент) и наборы реагентов для диагностики in vitro (на каждый набор). При наличии вариантов исполнения (модификаций) изделия медицинского назначения, что подтверждено соответствующими документами и протоколами испытаний, и/или принадлежностей, необходимых для функционирования изделия и его обслуживания, его комплектация, перечень указывается в приложении к регистрационному удостоверению и получает единый номер регистрационного удостоверения с изделием медицинского назначения.

Руководитель И. В. Юргель