В Росздравнадзоре 24 июля 2009 года состоялось совещание по вопросам разработки технического регламента “О безопасности изделий медицинского назначения” по председательством руководителя Службы Николая Юргеля. В заседании приняли участие С. Разумов, заместитель директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России, Ю. Калинин, председатель Всероссийского общественного совета медицинской промышленности, Президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности, А. Волков, старший научный сотрудник ФГУ “Научно-исследовательский институт физико-химической медицины”, А. Виленский, заведующий лабораторией номенклатуры и классификации медицинских изделий ФГУ “Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники” Росздравнадзора, а также сотрудники Росздравнадзора.

На заседании специалисты рассмотрели отдельные аспекты мирового опыта по регулированию вопросов обращения изделий медицинского назначения. Была представлена концепция проекта Технического регламента “О безопасности изделий медицинского назначения”, разработанного Росздравнадзором. Участники совещания приняли активное участие в обсуждении концепции.

Для рассмотрения высказанных предложений и согласования проекта Технического регламента принято решение о продолжении консультаций и совместных работ всех заинтересованных сторон.