-
Информационное письмо
от 08.01.2002 № ШС-6-03/6
О применении НДС на медицинскую продукцию, периодическую печатную и книжную продукцию
Министерство Российской Федерации
по налогам и сборам
-
Распоряжение от 06.11.2001 № 1031-р
Об освобождении от обложения НДС
Государственный Таможенный
комитет Российской Федерации
Приложение № 1 к распоряжению ГТК России от 06.11.2001 № 1031-р
Приложение № 2 к распоряжению ГТК России от 06.11.2001 № 1031-р
-
Постановление от 17.01.2002 № 19
«Об утверждении перечня важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники, реализация которой на территории Российской Федерации не подлежит обложению налогом на добавленную стоимость»
Правительство Российской
Федерации
-
Перечень важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники, реализация которой на территории Российской Федерации не подлежит обложению налогом на добавленную стоимость
Утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 17 января 2002 г. № 19
-
Письмо от 28.01.2002 № ВГ-6-03/99
Разъяснение об исчислении НДС на медицинскую продукцию, периодическую печатную и книжную продукцию
Министерство Российской Федерации
по налогам и сборам
-
Приказ от 19.04.2000 № 128
О порядке государственной регистрации
наборов реагентов для диагностики in vitro
МЗ РФ
-
Перечень
изготовителей реагентов "In vitro"
-
Перечень
реагентов для диагностики "In vitro",
прошедших государственную регистрацию
в минздраве России на 01.12.2001
-
Наборы
реагентов для диагностики "In vitro"
зарубежного производства, прошедшие
государственную регистрацию в
Минздраве РФ
-
Основные
нормативные документы в сфере
обращения медицинских изделий (по
состоянию на 01.12.2001)
Данные предоставлены Северо-Западной
Ассоциацией "Медицинская Инженерия"
-
Приказ
от 23.01.96 № 23
О предотвращении применения в
медицинской практике медицинской
техники и изделий медицинского
назначения зарубежного производства
низкого качества
МЗ РФ
-
Приказ
от 02.07.99 № 274
О порядке регистрации изделий
медицинского назначения и медицинской
техники отечественного производства в
Российской Федерации
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.11.99 №
1970
МЗ РФ
-
Требования к
оформлению документов, представляемых
в Минздрав России для регистрации
медицинского изделия отечественного
производства
-
Приказ от 10.05.2000
№ 156
О разрешении на применение в
медицинских целях изделий
медицинского назначения и медицинской
техники отечественного и зарубежного
производства в Российской Федерации
-
Приложение к
приказу МЗ РФ от 29.06.2000 № 237
Инструкция об организации и порядке
проведения государственной
регистрации изделий медицинского
назначения и медицинской техники
зарубежного производства в Российской
Федерации
-
Приказ
от 27.10.2000 № 381
О бланках типовых документов,
используемых центрами
госсанэпиднадзора
Приложение № 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.11.2000 №
2438
МЗ РФ
-
Приказ
от 15.08.2001 № 325
О санитарно-эпидемиологической
экспертизе продукции
Приложение № 1
Приложение № 2
Приложение № 3
МЗ РФ