Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения заявителей, осуществляющих ввоз на территорию Российской Федерации с целью государственной регистрации медицинских изделий, следующую информацию.

Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.06.2012 N 7н “Об утверждении порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации”.

Одновременно сообщаем, что рекомендуемая форма заявления на предоставление ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации размещена на сайте Росздравнадзора в разделе “Медицинские изделия (изделия медицинского назначения)” – “Ввоз медицинских изделий в целях государственной регистрации” – “Нормативно-правовые акты”.

К заявлению в обязательном порядке прилагаются:

1) копии договоров с аккредитованными в установленном законодательством Российской Федерации порядке организациями, с указанием необходимого количества медицинских изделий на проведение:

- технических испытаний;

- токсикологических исследований;

- клинических испытаний (Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий, утвержден приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н “Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям”);

2) копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя.

Врио руководителя

М. А. МУРАШКО

Заявитель

_______________________________________________________________________________

Заявитель (полное и сокращенное (в случае, если имеется) наименования, организационно-правовая форма заявителя, адрес его места нахождения, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица или индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, номер телефона

и (в случае,если имеется) адрес электронной почты

Прошу выдать разрешение на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации

Наименование изделия

________________________________________________________________________________

(наименование медицинского изделия с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению), комплектация

- необходимое количество образцов медицинского изделия (в том числе комплектации/

принадлежностей) <*> ____________________________________________________________

- заводской номер ________________________________________________________________

- номер серии или номер партии ____________________________________________________

- дата изготовления ______________________________________________________________

- срок годности и (или) эксплуатации ______________________________________________

Назначение медицинского изделия, установленное производителем:

_______________________________________________________________________________

Организация, в которой планируется проведение испытаний:

________________________________________________________________________________

Сведения об организациях, в которых планируется проведение технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений).

Руководитель организации-заявителя

________________________________________________________________________________

должность подпись и печать И.О. Фамилия

К заявлению прилагаются:

1) копии договоров на проведение необходимых испытаний (исследований) с указанием необходимого количества медицинских изделий;

2) копия документа, подтверждающего полномочияуполномоченного представителя производителя.

_______________________________________

<*> Количество образцов медицинских изделий, указанное в заявлении, должно соответствовать количеству медицинских изделий, указанному в договоре на проведение испытаний.