"ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ"
№ 6(20) ноябрь/декабрь, 2001 г.

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ЖУРНАЛЕ "ФП"

БЕСПЛАТНАЯ ПОДПИСКА НА ЖУРНАЛ

Ассортимент продукции (база цен)
Производители и поставщики лекарств и фармоборудования

Ассортимент продукции содержит (см. пример):
- наименование и форму выпуска продукции
- стоимость
- название фирмы-производителя (поставщика)
- контактный телефон

СКАЧАТЬ

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЦЕНЫ НА БАД, КОСМЕТИКУ И ПАРФЮМЕРИЮ "DR. NONA" (ИЗРАИЛЬ)

СТАТЬИ
(при публикации материалов ссылка на источник обязательна)

  1. AIPM поддерживает позицию российских фармацевтических производителей и дистрибьюторов в отношении отсрочки введения 20-процентного НДС на лекарственные средства
    AIPM. The Association of International Pharmaceutical Manufactures

  2. Использование производственных мощностей по выпуску лекарственных средств. Актуальность проблемы и пути увеличения объемов производства и освоение современной номенклатуры лекарственных средств
    МЗРФ. Департамент гос. контроля качества, эффективности, безопасности лек. средств и мед. техники. Управление организации фарм. деятельности, обеспечения лекарствами и мед. изделиями. С. В. Макаров - руководитель Департамента развития и реструктуризации биотехнологической и мед. промышленности Минпромнауки России. По материалам Второго всероссийского совещания по вопросам гос. регулирования в сфере обращения лек. средств "ФармОбращение 2001"

  3. Система обеспечения качества лекарственных препаратов, изготовляемых в условиях аптек, с точки зрения GMP
    VII Международная специализированная выставка АПТЕКА 2001 (Москва) и Третья международная ассамблея "Новые мед. технологии". Из тезисов докладов.
    В. Л. Молдавер - доктор фарм. наук, профессор Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия

  4. Научное обеспечение работ, связанных с совершенствованием методов контроля качества лекарственных средств
    VII Международная специализированная выставка АПТЕКА 2001 (Москва) и Третья международная ассамблея "Новые мед. технологии". Из тезисов докладов.
    В. П. Фисенко, О. Г. Аксенова, А. П. Дрожжин. Научный центр экспертизы и гос. контроля лек. средств Минздрава России.

  5. Перспективы создания гомеопатического производства в России в соответствии с правилами GMP
    VII Международная специализированная выставка АПТЕКА 2001 (Москва) и Третья международная ассамблея "Новые мед. технологии". Из тезисов докладов.
    Корвякова О. А., к.ф.н., ген. директор Краснодарского краевого центра гомеопатии.

  6. Современные подходы к стандартизации гомеопатических лекарственных средств
    VII Международная специализированная выставка АПТЕКА 2001 (Москва) и Третья международная ассамблея "Новые мед. технологии". Из тезисов докладов.
    В. Л. Багирова, Т. А. Сокольская, А. В. Патудин

  7. Перспективы использования метода гомеопатии в восстановительной медицине
    VII Международная специализированная выставка АПТЕКА 2001 (Москва) и Третья международная ассамблея "Новые мед. технологии". Из тезисов докладов.
    О. Г. Яновский, С. А. Радзиевский, Е. В. Михина. Российский Научный Центр Восстановительной медицины и Курортологии МЗ РФ, Москва

  8. Официальная информация:

    Проект решения коллегии Минздрава России от 13.11.2001
    МЗРФ. Министр здравоохранения Российской федерации Ю. Л. Шевченко

    Письмо 25.09.2001 № 293-22/118
    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель руководителя Департамента Д. В. Рейхарт

    Письмо 25.10.2001 № 293-22/142
    Руководителям органов по сертификации лекарственных средств
    Руководителям контрольных (испытательных) лабораторий

    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель руководителя Департамента Т. Н. Шелаева

    Письмо 29.10.2001 № 291-22/144
    Руководителям органов по производству лекарственных средств

    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель руководителя Департамента Д. В. Рейхарт

    Письмо 31.10.2001 № 2510/11143-01-32
    Об упаковке лекарственных средств
    Руководителям органов управления здравоохранения субъектов РФ
    Руководителям предприятий - производителей лекарственных средств
    Руководителям органов по сертификации лекарственных средств
    Руководителям контрольно-аналитических лабораторий и Центров контроля качества лекарственных средств

    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель руководителя Департамента Д. В. Катлинский

    Изменение № 2 к статье Госфармакопеи XI издания "Методы микробиологического контроля лекарственных средств" (ГФХ1, вып. 2, с. 187)
    МЗРФ. Фармакопейный государственный комитет

    Письмо 14.11.2001 № 2510/11601-01-24
    Руководителям органов исполнительной власти субъектов РФ

    МЗРФ. Первый заместитель Министра А. И. Вялков

    Письмо 14.08.2001 № 15-816
    О введении в действие ОСТ 64-026-01, ОСТ 64-803-01, РД 64-800-01
    Руководителям организации и предприятий, выпускающих лекарственные средства

    Министерство промышленности, науки и технологии РФ. Департамент развития и реструктуризации биотехнологической и медицинской промышленности. Руководитель Департамента С. В. Макаров