Обучающие
семинары Государственного научного центра
по антибиотикам - "Современные требования к
организации и деятельности контрольно-аналитических
лабораторий отделов контроля качества
фармацевтических предприятий";
- "Нормативная и технологическая
документация фармацевтических
предприятий";
- "Биологические методы контроля
качества лекарственных средств.
Правила GLP и некоторые аспекты
проведения доклинических испытаний"
Официальная
информация:
Письмо 28.01.2002 № ВГ-6-03/99
"Разъяснение об исчислении НДС на
медицинскую продукцию, периодическую
печатную и книжную продукцию". Министерство Российской Федерации по
налогам и сборам. Главный государственный советник
налоговой службы В. В. Гусев
Письмо 20.11.2001 № 293-22/150 О сертификации лекарственных
средств, являющихся материальными
ценностями 2 группы.
Руководителям Органов по сертификации
лекарственных средств.
МЗРФ. Департамент государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и
медицинской техники. Заместитель
Руководителя Департамента Т. И. Шелаева
Письмо 22.11.2001 № 2510/11892-01-32 О представлении документов.
Руководителям предприятий выпускающих
медицинские иммунобиологические
препараты (по списку).
МЗРФ. Заместитель министра А. В.
Катлинский
Приложение к письму
Минздрава Росии 22.11.2001 № 2510/11892-01-32 Перечень документов, необходимых для
подтверждения длительности
производственного цикла изготовления
реализуемых на экспорт товаров (в
соответствии с приказом Минпромнауки
России от 26.09.2001 № 347)
Письмо 23.11.2001 № 293-22/151 О качестве лекарственных средств.
Руководителям предприятий -
производителей лекарственных средств.
МЗРФ. Департамент государственного
контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и
медицинской техники. Заместитель
Руководителя Департамента Т. И. Шелаева
Письмо 06.12.2001 №
2510/12343-01-32
Об упаковке лекарственных средств.
Руководителям органов управления
здравоохранением субъектов Российской
Федерации.
Руководителям предприятий по
производству лекарственных средств.
Руководителям органов по сертификации
лекарственных средств.
Руководителям контрольно-аналитических
лабораторий и центров контроля
качества лекарственных средств МЗРФ. Министра здравоохранения
Российской Федерации Ю. Л. Шевченко