"ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ"
№ 1(21) январь/февраль, 2002 г.

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ЖУРНАЛЕ "ФП"

БЕСПЛАТНАЯ ПОДПИСКА НА ЖУРНАЛ

Ассортимент продукции (база цен)
Производители и поставщики лекарств и фармоборудования

Ассортимент продукции содержит (см. пример):
- наименование и форму выпуска продукции
- стоимость
- название фирмы-производителя (поставщика)
- контактный телефон

СКАЧАТЬ

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЦЕНЫ НА БАД, КОСМЕТИКУ И ПАРФЮМЕРИЮ "DR. NONA" (ИЗРАИЛЬ)

СТАТЬИ
(при публикации материалов ссылка на источник обязательна)

  1. Внедрение правил GMP в России
    Д.ф.н. Шилова С. В. Государственный научный центр по антибиотикам, Москва

  2. Обучающие семинары Государственного научного центра по антибиотикам
    - "Современные требования к организации и деятельности контрольно-аналитических лабораторий отделов контроля качества фармацевтических предприятий";
    - "Нормативная и технологическая документация фармацевтических предприятий";
    - "Биологические методы контроля качества лекарственных средств. Правила GLP и некоторые аспекты проведения доклинических испытаний"

  3. Официальная информация:

    Письмо 28.01.2002 № ВГ-6-03/99
    "Разъяснение об исчислении НДС на медицинскую продукцию, периодическую печатную и книжную продукцию".
    Министерство Российской Федерации по налогам и сборам.
    Главный государственный советник налоговой службы В. В. Гусев

    Письмо 20.11.2001 № 293-22/150
    О сертификации лекарственных средств, являющихся материальными ценностями 2 группы.
    Руководителям Органов по сертификации лекарственных средств.
    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель Руководителя Департамента Т. И. Шелаева

    Письмо 22.11.2001 № 2510/11892-01-32
    О представлении документов.
    Руководителям предприятий выпускающих медицинские иммунобиологические препараты (по списку).
    МЗРФ. Заместитель министра А. В. Катлинский

    Приложение к письму Минздрава Росии 22.11.2001 № 2510/11892-01-32
    Перечень документов, необходимых для подтверждения длительности производственного цикла изготовления реализуемых на экспорт товаров (в соответствии с приказом Минпромнауки России от 26.09.2001 № 347)

    Письмо 23.11.2001 № 293-22/151
    О качестве лекарственных средств.
    Руководителям предприятий - производителей лекарственных средств.
    МЗРФ. Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Заместитель Руководителя Департамента Т. И. Шелаева

    Письмо 06.12.2001 № 2510/12343-01-32
    Об упаковке лекарственных средств.
    Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации.
    Руководителям предприятий по производству лекарственных средств.
    Руководителям органов по сертификации лекарственных средств.
    Руководителям контрольно-аналитических лабораторий и центров контроля качества лекарственных средств
    МЗРФ. Министра здравоохранения Российской Федерации Ю. Л. Шевченко

    Проект решения Коллегии Минздрава РФ 28 ноября 2001 года