9 апреля 2015 года в рамках научной программы ХХII Российского научного конгресса “Человек и лекарство” прошел симпозиум на тему “Современные достижения и перспективы нутрициологии”.Устроителем симпозиума стало некоммерческое партнёрство “Объединение Производителей Биологически Активных Добавок к пище”.

В докладах ведущих российских врачей-нутрициологов были подробно рассмотрены различные аспекты применения биологически активных добавок в рационе питания женщин, детей и подростков, спортсменов, людей пожилого возраста.

В ходе симпозиума было отмечено, что одной из наиболее острых для России проблем является недостаточное содержание в рационе витаминов С, D, группы В, железа, кальция, селена и йода. Более трети россиян употребляют витамины А, В1 и В2 в количествах, недостаточных для нормального течения метаболических процессов. Только 20% россиян получают ежедневно достаточное количество кальция, в то время как 44% потребляют не более 400 мг этого элемента, что составляет менее половины от суточной потребности.

По данным Единой межведомственной информационно-статистической системы число пациентов, имеющих алиментарный фактор в патогенезе развития, связанный с микронутриентной недостаточностью, выросло с 2 255 753 в 2005 году до 2 599 860 в 2011 году (на 15,3%). Стоит отметить, что недостаточное потребление витаминов и минеральных веществ носит круглогодичный характер и нуждается в обязательной коррекции. В этой ситуации прием БАД к пище рассматривается специалистами как один из наиболее доступных и логичных способов решения проблемы пищевых дефицитов. Признается это и на государственном уровне. В основах “Концепции государственной политики Российской Федерации в области здорового питания населения на период до 2020 года” развитие производства биологически активных добавок к пище, наряду с другими продуктами функционального питания, названо одной из приоритетных государственных задач.

Особое внимание участниками симпозиума было уделено проблеме дефицита объективной информации о рациональном питании и современных разработках в этой сфере. Недобросовестная реклама и нарушения в области реализации БАД привели к многочисленным жалобам со стороны населения на производителей добавок, серьезно подорвав их репутацию и репутацию их продукции. Исправить ситуацию, по единодушному мнению участников симпозиума, может только консолидация усилий всех добросовестных и ответственных участников рынка биологически активных добавок к пище.

Важным направлением работы НП ОП БАД является просветительская деятельность. “Биологически активные добавки к пище остаются спорным вопросом для большинства населения, включая фармацевтическое и медицинское сообщество. Недостаток знаний создает возможность для злоупотреблений и мошенничества, которые, в свою очередь, служат причиной негативного отношения к БАД”, – напомнила участникам симпозиума заведующая кафедрой клинической нутрициологии РУДН профессор Светлана Орлова.

“Мы предельно заинтересованы в формировании адекватного потребительского сообщества, а также в активизации обучения рядовых потребителей и профессионалов в области диетологии и нутрициологии по всему спектру вопросов, связанных с использованием БАД в восполнении витаминно-минеральных дефицитов организма человека”, – продолжил тему исполнительный директор НП ОП БАД Леонид Марьяновский.

“Проведенные за рубежом исследования доказывают, что применение биологически активных добавок дает увеличение продолжительности жизни, снижение риска заболеваемости, снижение расходов страховых и государственных организаций на медобслуживание. За рубежом употребление БАД рассматривается как профилактика, снижающая риск развития заболевания. У нас же, к сожалению, под профилактикой, в первую очередь, подразумевается проведение обследований населения на отсутствие или же наличие заболеваний. В преодолении этого стереотипа наша организация и видит одну из главных своих задач”, – резюмировал Леонид Марьяновский.

С 1 июля 2015 года фармаконадзор полностью перейдет под контроль Росздравнадзора.

Об этом в рамках доклада “Перспективы системы фармаконадзора” заявил 28 апреля директор Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) Борис Романов.

Термин “фармаконадзор” в России не закреплен на законодательном уровне. В текущем законодательстве ему соответствует понятие мониторинга лекарств, регулируемое законом “Об обращении лекарственных средств” от 2010 года. В соответствии с нормативной документацией, система мониторинга безопасности медикаментов делится на две части: это мониторинг в отношении уже зарегистрированных препаратов, которые находятся в обращении, и мониторинг препаратов, которые находятся на стадии разработки и проходят клинические исследования.

“От второй части – мониторинга препаратов, находящихся на стадии клинических испытаний, наш Росздравнадзор категорически открещивался. Но с 1 июля обе части мониторинга перейдут под контроль этого ведомства”, – рассказал Борис Романов. Соответствующие поправки, сообщил он, уже подготовлены.

С 2010 года мониторинг безопасности лекарств был частично возложен на Росздравнадзор.

Федеральный и региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств были созданы в 2008 году на базе медицинских вузов и крупных региональных больниц по инициативе доктора медицинских наук, профессора, главного научного сотрудника Владимира Лепахина.

“Система просуществовала всего два года. В 2010 году вступил в силу новый закон “Об обращении лекарственных средств”. Федеральный центр был разбит на две части: одна часть осталась за Росздравнадзором, где было создано специальное экспертное подразделение. Вторая часть осталась при ФГБУ “Научный центр экспертизы средств медицинского применения” и превратилась в Центр экспертизы безопасности лекарственных средств”, – пояснил Романов.

В начале апреля правительство области утвердило государственную программу “Стимулирование инвестиционной и инновационной активности в Новосибирской области на 2015-2021 годы”. Общий объем финансирования программы превышает 5,4 млрд рублей.

Разработчики отмечают, что прог-рамма нацелена на создание условий для развития инновационных процессов. Одной из задач является “развитие инфраструктурного комплекса кольцовского биотехнопарка и новосибирского Промышленно-логистического парка”. Программа разработана областными министерствами экономического развития и образования под руководством министра Ольги Молчановой.

В 2015 году в рамках реализации программы планируется завершить первый этап создания биотехнопарка. Делается предположение о том, что к концу 2021 года количество резидентов промышленно-логистического парка и биотехнопарка будет увеличено до 40.

“В настоящий момент на территории наукограда Кольцово работает около 40 наукоемких компаний. Статус резидентов Биотехнопарка на сегодняшний день получили 5 компаний, а к концу 2015 года в Биотехнопарке разместятся более 16 резидентов с количеством около 1 тысячи новых высокотехнологических рабочих мест”, – говорится в программе.

Руководитель пресс-службы биотехнопарка Ксения Эрдман сообщила, что уже в ближайшие месяцы должны появиться как минимум два новых резидента. Пока названия этих компаний не раскрываются.

Ранее сообщалось, что в этом году – до 1 октября – имеющиеся резиденты биотехнопарка собираются начать строительство новых корпусов на первой площадке. Также в этом году планируют достроить Центр коллективного пользования. В марте один из резидентов объявил об отсрочке строительства завода по производству спецпитания и БАДов.

В Гатчинском районе Ленобласти 24 марта запустили фармацевтическое производство “РИА “Панда”. Об этом 23 марта сообщили в местном правительстве.

Завод построен на территории в 4 га, площадь застройки – 3,3 га. Инвестором выступила ООО “РИА “Панда”. Согласно проекту, запуск пройдет в две очереди. Сначала начнет работу участок по выпус-ку таблеток и капсул. Его мощность – 960 млн штук на этапе лицензирования. Во вторую очередь – участок, где будут производить гели, мази и крема для медицинских целей.

Напомним, “РИА “Панда” занимается производством БАДов. Она занимает одну из лидирующих позиций в этой отрасли в России. Сбывает свои товары в России, странах Таможенного союза и СНГ, а также в Латинской Америке и Африке.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России назначила по 200 тысяч рублей штрафа ООО “КРКА ФАРМА” и ООО “МедПро” за нарушения требований к рекламе лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД).

“КРКА ФАРМА” получила штраф за распространение ненадлежащей рекламы лекарственного препарата Орсотен Слим и БАДа Орсослим, поскольку их упаковки похожи друг на друга с точки зрения оформления и выбранных для наименования шрифтов, сообщила пресс-служба ФАС.

За аналогичные нарушения штраф получила и компания “МедПро”, поскольку упаковки БАДов Редуксин лайт и Редуксин-Лайт Усиленная Формула призваны привлекать внимание к рецептурному лекарственному средству Редуксин.

В конце 2014 года экспертный совет по применению законодательства о рекламе и экспертный совет по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении на заседании признали рекламу указанных лекарственных препаратов и БАДов недобросовестной.

ООО “КРКА ФАРМА” – словенская фармацевтическая компания, которая занимается производством лекарственных препаратов, специализируясь на дженериках, а также БАДов, ветеринарных и косметических средств. Продукция компании продается более чем в 70 странах мира, при этом основными рынками для “КРКА ФАРМА” являются страны Восточной Европы. По данным “СПАРК-Интерфакс”, в 2013 году выручка компании в России составила 14,6 млрд рублей, чистая прибыль – 248,9 млн рублей.