"РЫНОК БАД"
№ 5(51) август/сентябрь, 2009 г.

Ассортимент продукции (база цен)
- ассортимент, описание, форма выпуска
- стоимость (валюта)
- страна, производитель
- поставщик
- телефон поставщика

Перейти в ассортимент продукции >>

АНОНСЫ ОСНОВНЫХ МАТЕРИАЛОВ НОМЕРА

Рынок БАД: Итоги 1 полугодия 2009 -->>

Рынок БАД замедлил свой рост. По итогам 6 месяцев продажи выросли на 15% в рублях (по сравнению с объёмом за аналогичный период 2008 года), хотя по итогам 1 квартала рост в рублях был 23%. Объем российского аптечного рынка БАД за 1 полугодие 2009 г. составил 6,4 млрд рублей.
DSM Group

Новые возможности мониторинга фармацевтического рынка -->>

Компания DSM Group, специализирующаяся на исследованиях фармацевтического рынка, выпустила новый уникальный продукт: информационную базу данных еженедельного аудита аптечного рынка всей России.
Новая база данных еженедельного аудита РФ позволяет отслеживать продажи лекарственных препаратов, БАД и косметики, а так же динамику их цен по России в еженедельном режиме.
DSM Group

7-й Московский Международный Фитнес и Велнес Фестиваль -->>

С 16 по 18 сентября 2009г в ЛФК ЦСКА состоялась выставка, которую ждали многие профессионалы и любители фитнеса и велнеса, – 7-й Московский Международный Фитнес и Велнес Фестиваль МIOFF-2009. 
В этом году в выставке приняли участие: 2700 профессионалов из России и СНГ , 70 компаний со всего мира, 150 популярных брендов. MIOFF 2009 подтвердил статус крупнейшей выставки и фестиваля в Восточной Европе.

Письмо от 4 августа 2009 г. №01/10937-9-32 -->>
О БАДах, не соответствующих установленным требованиям

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на основании информации, поступившей из Управления Роспотребнадзора по Республике Татарстан, сообщает следующее.
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Постановление №28 от 05.05.2009 -->>
Об утверждении СанПиН 2.3.2.2509-09

В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения” (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650; 2002, № 1 (ч.1), ст. 2; 2003, № 2, ст. 167; 2003, № 27 (ч.1), ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 19, ст. 1752; 2006, № 1, ст. 10; 2006, № 52 (ч.1) ст. 5498; 2007 № 1 (ч.1) ст. 21; 2007, № 1 (ч.1) ст. 29; 2007, № 27, ст. 3213; 2007, ст. 3213; 2007, № 46, ст. 5554; 2007, № 49, ст. 6070; 2008, № 24, ст. 2801; 2008, № 29 (ч.1), ст. 3418; 2008, № 44, ст. 4984; 2008, № 52 (ч.1), ст. 6223; 2008, № 30 (ч.2), ст. 3616; 2009, №1, ст.17), постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 № 554 “Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 31, ст. 3295; 2004, № 8, ст. 663; 2004, № 47, ст. 4666; 2005, № 39, ст. 3953)
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Постановление №36 от 20.05.2009 "О надзоре за биологически активными добавками к пище (БАД)" -->>

Я, главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г. Онищенко, проанализировав выполнение постановления главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 06.03.2007 № 8 “Об усилении надзора за производством и оборотом БАД” [1] и материалы государственного надзора за выполнением обязательных требований при производстве и обороте биологически активных добавок к пище (далее — БАД), установленных нормативными правовыми актами Российской Федерации, отмечаю.
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Обзор коммерческого розничного сектора российского фармрынка, 1-е полугодие 2009 г. -->>

Объем коммерческого рынка лекарственных средств в России за 1-е полугодие 2009 г. превысил 5,47 млрд USD. Однако по сравнению с аналогичным периодом 2008 г. этот показатель уменьшился на 4,5%. При этом в рублевом эквиваленте рынок прибавил 33% и достиг уровня 182 млрд RUB.
Давид Мелик-Гусейнов, к.ф.н., директор по маркетинговым исследованиям
ЦМИ “Фармэксперт”

Перечень продукции, не соответствующей гигиеническим требованиям по показателям микробиологической безопасности -->>

1. БАД “Вита-плант Чай N 3, детский” (“VitaPlant”) (20 пакетиков по 1,8 гр.), предназначенный для применения детям старше 3-х лет: содержание КОЕ плесени в 1,0 г продукта составляет 100, что превышает допустимый уровень (50) в 2 раза.
2. БАД “Пастилки с витаминами и натуральным соком черной смородины “Naturino” (упаковка массой 60 гр.), предназначенная для применения детям старше 2-х лет: содержание КОЕ КМАФАнМ в 1,0 г продукта составляет 1,8 x 10, что превышает допустимый уровень (5 x 10) в 36 раз.

Перечень продукции с истекшим сроком годности -->>

Перечень продукции, не прошедшей государственную регистрацию, без этикетки, а также с этикеткой, информация на которой не соответствует согласованной при государственной регистрации и не отвечает требованиям действующего законодательства -->>

1. Продукт без этикетки, маркировки, даты производства и серии в потребительской упаковке — стеклянной банке из темного стекла с зеленой крышкой, в котором находятся капсулы неизвестного вещества светлого цвета.
2. Продукт без этикетки, маркировки, даты производства и серии в потребительской упаковке — герметично укупоренной металлической банке, в которой находится порошкообразное вещество неизвестного происхождения.

В поисках "Второго Дна": символика кризиса -->>

Эксперты рынка обеспокоены возможным повторением кризисной волны в ближайшее время. Напряжение ожидания постепенно нарастает; соответственно, прогнозы развития реальных отраслей экономики начинают ухудшаться. ЦМИ “Фармэксперт” взял на себя смелость проанализировать ситуацию, складывающуюся в макроэкономике мира, России и других стран СНГ, и дать взвешенную экспертную оценку стабильности фармотрасли на локальном уровне. Наше мнение основано на изучении позиций различных инвестиционных институтов (“Тройка Диалог”, Nomura, UBS InvestmentBankи др.), а также на собственном опыте с учетом заявлений и действий представителей законодательной и исполнительной ветвей власти.
Давид Мелик-Гусейнов, к.ф.н., директор по маркетинговым исследованиям ЦМИ “Фармэксперт”

В Росздравнадзоре обсудили перспективы развития малого и среднего фармбизнеса -->>

Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель провел выездное заседание Совета Росздравнадзора по вопросам малого и среднего предпринимательства, на котором были обсуждены вопросы контроля качества лекарственных средств, нормативно-правового регулирования, подготовки специалистов, ценообразования на лекарственные средства, разработки и вывода на рынок новых лекарственных средств. В совещании приняли участие Валентина Косенко, начальник управления организации государственного контроля обращения медицинской продукции, Сергей Максимов, начальник управления лицензирования и правового обеспечения, Елена Барманова, начальник управления регистрации лекарственных средств, представители ФАС, руководители малых и средних фармацевтических предприятий, профессиональных ассоциаций.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ

Розничный сегмент фармацевтического рынка Украины 1-2 кв. 2009 г. -->>

По итогам первого полугодия 2009 г. розничный фармацевтический рынок потерял практически треть своего объема по сравнению с аналогичным периодом 2008 г. Такое существенное падение обусловлено как фактическим снижением потребления медикаментов, так и тем, что в качестве базы для сравнения был принят наиболее успешный за всю историю фармрынка период (первое полугодие 2008 г).
Директор по маркетингу компании “Бизнес-Кредит”: к.м.н. Ирина Деревянко

Консультация юриста -->>

1. Письмом Федеральной службы Роспотребнадзора о добровольной сертификации БАД № 0100/13003-06-29 от 06.12.2006, которое явилось итогом разбирательства с ФАС, признается возможность проводить сертификацию БАД в любой зарегистрированной системе. По сообщению пресс-службы ФАС, Роспотребнадзор отозвал письма № 0100/4776-06-32 и 0100/6772, которые явились предметом судебного разбирательства и признаны нарушившими антимонопольное законодательство. Однако в справочной базе они не являются аннулированными и письма об их отзыве я не нашла. Опубликован ли официально отзыв этих писем? Где можно узнать перечень ВСЕХ зарегистрированных систем добровольной сертификации БАД? Кто и как определяет правомочность отнесения системы сертификации к системам сертификации БАД? Что является подтверждением, что система аккредитована именно на сертификацию БАД?
2. В отдельных письмах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств имеется указание, что “перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке”. Следует ли из этого, что если указанная в письме серия поставлена другим поставщиком, то продукция может не изыматься из обращения и продолжать реализовываться?
3. Согласно Постановления Правительства РФ от 06 июля 2006 г. № 416 “Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности” одним из лицензионных требований и условий является наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармдеятельности и соответствующих установленным к ним требованиям. Где можно уточнить, какие конкретно требования предъявляются к помещению?
Моя компания планирует заниматься продвижением на российский рынок аппаратов для продажи безрецептурных лекарств. Эти аппараты с точки зрения бизнеса желательно устанавливать вне аптек, например, на вокзалах, в супермаркетах, офисных центрах. Каждый аппарат имеет видео-аудио связь с фармацевтом, который находится в удаленном офисе и может обслуживать несколько аппаратов. Любая покупка может быть совершена ТОЛЬКО после авторизации фармацевта. Подобных аппаратов в России еще нет. Вопрос: разрешает ли российское законодательство торговлю безрецептурными лекарствами в таком формате? Могут ли возникнуть проблемы с лицензированием такой формы деятельности, которая, по существу, заменят аптечные киоски?
4. Недавно открыли аптеку, и сразу же возник вопрос ее “раскрутки” для населения (узнаваемость, привлечение покупателей). Для удобства клиентов решили ввести услугу — заказ препаратов по телефону и доставка на дом. ВОПРОС: не запрещает ли закон такие действия, и какие документы и разрешения необходимо для этого получить? 
5. У нас оптовая торговля лекарственными средствами и парафармацевтикой. В последнее время участились претензии от покупателей по поводу маркировки БАД. На них печатается только дата производства, без серии (это и есть серия). Подскажите, пожалуйста, каким документом регулируется обязанность серийного выпуска БАД и обязанность маркировать БАДы с указанием серии?
6. Фармацевтическая оптовая компания реализует многочисленным регионам лекарственные средства и ИМН. Большинство постановлений применяют разные торговые надбавки по отношению к отпускной цене российского и импортного производителя. Существуют ли четкие критерии отнесения товара к отечественному или импортному? 
7. По внешнеэкономическому контракту организация оптовой торговли (покупатель), находящаяся в Московской области, закупает лекарственные средства (ЛС), включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛС: 1) у иностранного производителя, по ценам производителя (указывается в инвойсе); 2) у иностранного посредника (продавца ЛС), по договорным ценам, которые указываются в инвойсе (цена производителя в документах покупателя нигде не указывается). Как покупателю, согласно Постановлению Правительства Московской области от 4 июня 2009 г. N 422/22 “О государственном регулировании цен на ЛС” “формировать” отпускную цену на ЛС и считать предельную оптовую надбавку в изложенной выше ситуации по категории ЛС п.3 таблицы? По нашему мнению, предельная оптовая надбавка — 25% к ценам инвойса в первом и во втором случае.
8. Предприятие, имеющее в своём составе аптечный склад и аптеки, осуществляет деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в части приобретения, хранения, отпуска, реализации, уничтожения. Переработкой наркотических средств и психотропных веществ предприятие не занимается, лицензии на указанный вид деятельности не имеет. Просим дать разъяснение, относятся ли аптечные учреждения к объектам, подлежащим только государственной охране?
Юридическая компания "Юнико-94"

Влияние климато-географических факторов на формирование здорового рациона питания жителей Западной Сибири -->>

Данные исследований подтверждают, что негативные климатические и другие факторы оказывают неблагоприятное действие на здоровье жителей Сибири, истощают организм, ведут к появлению уже в молодом возрасте многочисленных заболеваний, к преждевременному старению и значительному сокращению жизни.
Сибирский федеральный центр оздоровительного питания д.м.н., профессор
Хаснуллин Вячеслав Иванович

Использование компьютера в профессиональной деятельности врачей -->>

Источник: MEDI-Q

Влияние кризиса на мнение и поведение врачей, фармацевтов и конечных потребителей -->>

В фокусе второго выпуска FORUM-Q@ — влияние финансово-экономического кризиса на мнение и поведение различных субъектов фармацевтического рынка — врачей, фармацевтов и конечных потребителей. Данные приведены на основе анализа блока вопросов овоздействии кризиса, включенных в анкеты исследований MEDI-Q "Мнение практикующих врачей" и PHARMA-Q "Мнение провизоров / фармацевтов" начиная с весны 2009 года, а также на основе ежеквартального всероссийского исследования TGI-Russia "Российский индекс целевых групп".
Источник: MEDI-Q