Приложение №1 к Соглашению о сотрудничестве между Минздравом России и Ассоциацией отечественных разработчиков и изготовителей биологически активных добавок к пище и специализированных продуктов питания

Знак качества присваивается решением правления Ассоциации исключительно членам Ассоциации при выполнении следующих условий при производстве и реализации продукции:

- при отсутствии информации от территориальных ЦГСЭН в Минздраве России о нарушениях при производстве и обороте БАД;

- при условии, если на производстве БАД функционирует система внутреннего (входного и выходного) контроля качества и безопасности БАД, основанная на принципах критических контрольных точек производства (для отечественных БАД – по заключению территориальных органов ГСЭН);

- при условии наличия в НТД на БАД методов исследования подлинности компонентов БАД;

- при наличии результатов аналитических исследований на качество, безопасность и подлинность компонентов БАД;

- при отсутствии обоснованных жалоб потребителей в органы госсанэпиднадзора Минздрава России и другие надзорные и контролирующие органы на перерегистрируемые БАД или на распространяющие их фирмы и компании;

- если при проведении рекламных акций по конкретным видам БАД не нарушаются права потребителей: информация о показаниях и противопоказаниях к применению БАД в рекламах и на их упаковках (на вкладышах и т.п. информационных листках) полностью соответствует таковой в регистрационном удостоверении;

- при наличии положительных результатов клинических исследований, проведенных в профильных клиниках и лечебных учреждениях, имеющих медицинские лицензии на соответствующий вид медицинской деятельности.

СОГЛАСОВАНО: